فراوانی جهش های M34T،۱۶۷delT ،۲۳۵delC و ۳۵delG در ژن GJB2 در ناشنوایی حسی- عصبی غیر سندرمی با وراثت جسمی مغلوب در جمعیت استان آذربایجان غربی


در حال بارگذاری
فراوانی جهش های M34T،۱۶۷delT ،۲۳۵delC و ۳۵delG در ژن GJB2 در ناشنوایی حسی- عصبی غیر سندرمی با وراثت جسمی مغلوب در جمعیت استان آذربایجان غربی
23 اکتبر 2022
فایل ورد و پاورپوینت
2120
1 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فراوانی جهش های M34T،۱۶۷delT ،۲۳۵delC و ۳۵delG در ژن GJB2 در ناشنوایی حسی- عصبی غیر سندرمی با وراثت جسمی مغلوب در جمعیت استان آذربایجان غربی دارای ۱۴ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد فراوانی جهش های M34T،۱۶۷delT ،۲۳۵delC و ۳۵delG در ژن GJB2 در ناشنوایی حسی- عصبی غیر سندرمی با وراثت جسمی مغلوب در جمعیت استان آذربایجان غربی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فراوانی جهش های M34T،۱۶۷delT ،۲۳۵delC و ۳۵delG در ژن GJB2 در ناشنوایی حسی- عصبی غیر سندرمی با وراثت جسمی مغلوب در جمعیت استان آذربایجان غربی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فراوانی جهش های M34T،۱۶۷delT ،۲۳۵delC و ۳۵delG در ژن GJB2 در ناشنوایی حسی- عصبی غیر سندرمی با وراثت جسمی مغلوب در جمعیت استان آذربایجان غربی :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی زنجان

تعداد صفحات :۱۴

زمینه و هدف: جهش در ژن GJB2 شایع ترین علت ناشنوایی حسی- عصبی غیرسندرمی با الگوی توارث جسمی در بسیاری از جمعیت ها می باشد. هدف از این مطالعه بررسی میزان جهش های ۳۵delG، ۱۶۷delT، M34T و ۲۳۵delC در جمعیت استان آذربایجان غربی بود.روش بررسی: ۱۲۹ بیمار از ۹۶ خانواده وارد مطالعه شدند. تکنیک های ASO-PCR و PCR-RFLP برای تعیین کردن جهش ها اجرا شد.یافته ها: در کل ۶۵.۸۹ درصد از بیماران به صورت تک گیر و بقیه (۳۴.۱۱ درصد) به صورت فامیلی بودند. ۶ بیمار از ۸ بیمار با جهش۳۵delG و ۱ بیمار با جهش ۲۳۵delC، حاصل ازدواج فامیلی بودند. جهش ۳۵delG در ۸، جهش های delT167 و M34T در هیچکدام و جهش ۲۳۵delC در ۱ خانواده مشاهده شد. به عبارت دیگر ۱۳ کروموزوم از ۲۵۸ کروموزوم، حاوی جهش۳۵delG بودند. برای جهش۵ ۳۵delG نفر هموزیگوت و سه نفر هتروزیگوت بودند. یعنی در حدود ۵.۰۴ درصد از بیماران جهش ۳۵delG علت اصلی ناشنوایی می باشد. ۱ کروموزوم از ۲۵۸ کروموزوم (۰.۳۹ درصد) جهش هتروزیگوت ۲۳۵delCا داشت.نتیجه گیری: می توان نتیجه گرفت که ژن و یا جهش های دیگری در ایجاد ناشنوایی غیر سندرمی جسمی مغلوب در جمعیت استان آذربایجان غربی دخیل می باشند.

کلید واژه: ناشنوایی غیر سندرمی، ۳۵delG، ۱۶۷delT، M34T، ۲۳۵delC، ژن GJB2

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.