استفاده از روش Real-time PCR و پروب های اختصاصی آلل TaqMan به منظور شناسایی جهش های نقطه ای مقاومت به کلاریترومایسین در هلیکوباکتر پیلوری

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 استفاده از روش Real-time PCR و پروب های اختصاصی آلل TaqMan به منظور شناسایی جهش های نقطه ای مقاومت به کلاریترومایسین در هلیکوباکتر پیلوری دارای ۱۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد استفاده از روش Real-time PCR و پروب های اختصاصی آلل TaqMan به منظور شناسایی جهش های نقطه ای مقاومت به کلاریترومایسین در هلیکوباکتر پیلوری  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی استفاده از روش Real-time PCR و پروب های اختصاصی آلل TaqMan به منظور شناسایی جهش های نقطه ای مقاومت به کلاریترومایسین در هلیکوباکتر پیلوری،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن استفاده از روش Real-time PCR و پروب های اختصاصی آلل TaqMan به منظور شناسایی جهش های نقطه ای مقاومت به کلاریترومایسین در هلیکوباکتر پیلوری :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله دانشکده پزشکی اصفهان

تعداد صفحات :۱۲

مقدمه: هلیکوباکتر پیلوری یک ارگانیسم مشکل پسند و کند رشدی است که انجام تست های حساسیت آنتی بیوتیکی آن به ۱۰ تا ۱۴ روز زمان نیاز دارد. استفاده از روش های مولکولی می تواند جایگزین دقیق و مناسبی برای شناسایی هم زمان جهش های نقطه ای مقاومت آنتی بیوتیکی در این باکتری می باشد. هدف از این پژوهش ارزیابی مقاومت به کلاریترومایسین و جهش های نقطه ای مرتبط با آن با استفاده از روش Real-time PCR می باشد.روش ها: این مطالعه به صورت مقطعی-توصیفی بر روی ۲۰۰ نمونه بیوپسی تهیه شده از بیماران مراجعه کننده به بیمارستان هاجر شهرکرد انجام شد. در ابتدا با استفاده از روش های اوره آز سریع (RUT) و واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) وجود هلیکوباکتر پیلوری تشخیص داده شد. در مرحله بعد با استفاده از روش Real-time PCR، مقاومت به کلاریترومایسین و جهش های نقطه ای مرتبط با آن با استفاده از پروب های اختصاصی مورد ارزیابی قرار گرفت.یافته ها: از مجموع نمونه های مورد بررسی، در ۱۶۴ (۸۲ درصد) نمونه هلیکوباکتر پیلوری شناسایی گردید که ۱۰۵ (۶۴.۲ درصد) نمونه حساس و ۵۹ (۳۵.۹۸ درصد) نمونه آن مقاوم به آنتی بیوتیک کلاریترومایسین بودند. در بین سوش های مقاوم شناسایی شده موتاسیون های نقطه ای A2144G، A2143G، A2143C و A2142G به ترتیب فراوانی %۲.۴۴، %۱۵.۸۵، ۹.۱۵ و ۱۲.۱۹ را داشتند. اما در ۵ (۸.۴۷ درصد) نمونه مقاوم، هیچ کدام از این ژنوتیپ ها شناسایی نشد. در بین سویه های دارای مقاومت، ۳۸ (۲۳.۱۷ درصد) نمونه تنها دارای یک ژنوتیپ و ۱۶ (۹.۷۶ درصد) نمونه دارای مخلوطی از ژنوتیپ ها بودند.نتیجه گیری: نتایج این پژوهش نشان داد که تکنیک Real-time PCR به صورت مستقیم در نمونه های بیوپسی توانایی شناسایی هم زمان هلیکوباکتر پیلوری و انواع مقاومت به کلاریترومایسین در کمترین زمان را دارد.

کلید واژه: هلیکوباکتر پیلوری، کلاریترومایسین، جهش های نقطه ای، Real-Time PCR