مقاله افزایش احتمال متاستاز سرطان کلورکتال در حاملین آلل ۵A پروموتور ژن MMP3

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله افزایش احتمال متاستاز سرطان کلورکتال در حاملین آلل ۵A پروموتور ژن MMP3 دارای ۱۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله افزایش احتمال متاستاز سرطان کلورکتال در حاملین آلل ۵A پروموتور ژن MMP3  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله افزایش احتمال متاستاز سرطان کلورکتال در حاملین آلل ۵A پروموتور ژن MMP3،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله افزایش احتمال متاستاز سرطان کلورکتال در حاملین آلل ۵A پروموتور ژن MMP3 :

مقاله افزایش احتمال متاستاز سرطان کلورکتال در حاملین آلل ۵A پروموتور ژن MMP3 که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در ۱۳۸۷ در مجله پژوهشی علوم پایه دانشگاه اصفهان از صفحه ۲۳ تا ۳۴ منتشر شده است.
نام: افزایش احتمال متاستاز سرطان کلورکتال در حاملین آلل ۵A پروموتور ژن MMP3
این مقاله دارای ۱۲ صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله ماتریکس متالوپروتئیناز ۳
مقاله ماتریکس خارج سلولی
مقاله چند شکلی تک نوکلئوتیدی
مقاله سرطان کلورکتال

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
سرطان کلورکتال شایعترین بدخیمی درگیر با سیستم گوارش است. این سرطان پس از سرطان های ریه و پستان، سومین عامل مرگ و میر جهان غرب را تشکیل می دهد. تومورهای کلورکتال با بیش از ۹۰ درصد بدخیمی بالاترین نرخ در میان سایر تومورها را به خود اختصاص داده است. تغییر در آرایش مولکول های شرکت کننده در چسبندگی سلول ها و همچنین آنزیم های موثر در تجزیه اتصالات بین سلولی نقش مهمی در ایجاد حالت بدخیمی تومورهای کلورکتال دارد. آنزیم های پروتئازی ماتریکس متالوپروتئیناز با تجزیه ترکیبات مختلف ماتریکس خارج سلولی زمینه را جهت ایجاد تومور، گسترش سرطان و متاستاز فراهم می کنند. احتمالا تغییر در افزایش بیان آنزیم ماتریکس متالوپروتئیناز در نتیجه چند شکلی تک نوکلئوتیدی ناشی از حذف/ دخول داکسی آدنوزین در ناحیه -۱۱۷۱ پروموتور ژن مذکور منجر به سرطانی شدن و ایجاد تومورهای بدخیم می شود. مطالعات کنترل/ بیمار در ۱۲۰ بیمار مبتلا به سرطان کلورکتال بستری در بیمارستان های امام خمینی تهران و سیدالشهدا اصفهان و ۶۰ کنترل سالم انجام گرفت. پس از تعیین ژنوتیپ پروموتور ژن MMP3 نتایج توسط نرم افزار آماری SPSS 12.0 تحلیل گردید. بیماران مبتلا به سرطان کلورکتال به دو گروه بیماران متاستازی M+ تقسیم گردیدند. توزیع ژنوتیپ های مختلف پروموتور ژن MMP3 در دو گروه کنترل و بیمار یکسان مشاهده شد (P=0.43, OR=0.78, 95%CI, 0.34-1.64)، در حالی که ژنوتیپ ۵A/5A در بیماران متاستازی نسبت به کنترل های سالم از فراوانی بالایی برخوردار می باشند (P=0.74, OR=2.91, 95%CI, 0.94-8.98). این فراوانی نسبت به بیماران غیرمتاستازی نیز چشمگیر است (P=0.65, OR=1.90, 95%CI, 0.69-5.2). با توجه به نتایج مطالعه حاضر به نظر می رسد که چند شکلی ۵A/6A پروموتور ژن MMP3 نقشی در ایجاد تومورهای کلورکتال نداشته باشد ولی ژنوتیپ ۵A/5A با افزایش بیان MMP3 می تواند زمینه را جهت گسترش تومورهای کلورکتال و متاستاز فراهم کند.