متوقف شدن روند آندوسیتوز کانال پتاسیمی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 متوقف شدن روند آندوسیتوز کانال پتاسیمی دارای ۱۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد متوقف شدن روند آندوسیتوز کانال پتاسیمی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی متوقف شدن روند آندوسیتوز کانال پتاسیمی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن متوقف شدن روند آندوسیتوز کانال پتاسیمی :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : فیزیولوژی و فارماکولوژی

تعداد صفحات :۱۲

مقدمه: کانال های پتاسیمی ROMK در غشای راسی سلول های کلیه قرار گرفته اند. ایزو فورم های مختلفی از کانال پتاسیمی ROMK در قسمت های انتهای نفرون و در مجاری جمع کننده شناسایی شده اند که وظیفه ترشح یون K+ را بر عهده دارند. تحقیقات نشان داده اند که آندوسیتوز کانال های پتاسیمی ROMK برای ترشح K+ در مجاری جمع کننده نقش مهمی دارا می باشد. در این مطالعه اثرات موتاسیون S362A (جایگزین کردن اسید آمینه سرین در جایگاه شماره ۳۶۲ با اسید آمینه آلانین) بر روی آندوسیتوز کانال پتاسیمی ROMK2 پس از بیان در غشای اووسیت بررسی گردیده است.روش ها: در این پژوهش تجربی اووسیت های Xenopus laevis با استفاده از کلاژناز به روش استاندارد جدا گردیدند و جهت ایجاد موتاسیون در انتهای کربوکسیل کانال پتاسیمی ROMK2 با استفاده از روش ایجاد تغییر سریع ایجاد موتاسیون زای مستقیم گردیدcRNA . ای که ROMK2 و موتاسیون S362A راکد می کرد به اووسیت ها تزریق شد. پس از گذشت سه روز (زمان صفر) به محیط کشت برفلدین (+BFA) A مهار کننده انتقال پروتئین های ساخته شده به غشا به مقدار ۲۵ میکرومولار یا اتانول به عنوان حلال (-BFA) BFA اضافه گردید. با استفاده از تکنیک ثابت نگه داشتن ولتاژ با استفاده از دو الکترود جریان های یونی مربوط به کانال های پتاسیمی ROMK2 و موتاسیون S362A اندازه گیری گردید.یافته ها: یافته ها نشان داد که مقدار جریان یونی پتاسیم از کانال های پتاسیمی ROMK2 با موتاسیون S362A بر خلاف کانال های پتاسیمی بدون موتاسیون ROMK2 پس از انکوبه شدن در محلول ۲۵ میکرومولار BFA کاهش معنی داری پیدا نکرد. برای ROMK2 پس از اینکه اووسیت ها ۴۸ ساعت تحت تاثیر BFA بودند میزان کسر جریان برابر با ۰.۲۴±۰.۰۵(n=16) بود.نتیجه گیری: این نتایج افزایش پایداری و ثبات کانال های پتاسیمی ROMK2 در غشا بعد از ایجاد موتاسیون S362A را نشان می دهد. قسمت داخلی ناحیه PDZ به ترتیب با اسیدهای سرین- گلوتامیک اسید- والین (S-E-V) در تعیین پایداری و آندوسیتوز کانال های پتاسیمی ROMK2 در غشا سلول دخالت دارد.

کلید واژه: ROMK2، موتاسیون BFA, S362A، ناحیه PDZ