راه اندازی روش لکه گذاری نقطه ای معکوس (Reverse Dot Blot) برای تعیین تیپ آلل های گروه HLA DRB*01

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 راه اندازی روش لکه گذاری نقطه ای معکوس (Reverse Dot Blot) برای تعیین تیپ آلل های گروه HLA DRB*01 دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد راه اندازی روش لکه گذاری نقطه ای معکوس (Reverse Dot Blot) برای تعیین تیپ آلل های گروه HLA DRB*01  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی راه اندازی روش لکه گذاری نقطه ای معکوس (Reverse Dot Blot) برای تعیین تیپ آلل های گروه HLA DRB*01،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن راه اندازی روش لکه گذاری نقطه ای معکوس (Reverse Dot Blot) برای تعیین تیپ آلل های گروه HLA DRB*01 :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : دانشور

تعداد صفحات :۸

مقدمه و هدف: شناخت گروه های آللی و آلل های اختصاصی موجود در افراد پیامدهای مهمی را در پیوند عضو و سلول بنیادی و در مطالعات مرتبط با بیماری ها به دنبال دارد. کاربرد تعیین تیپ آنتی ژن های لکوسیت انسانی به روش مولکولی در پیوند عضو، کیفیت بهتری را در این امر ایجاد می کند و به تعیین سازگاری دقیق تر با نتایج بالینی بهتر منجر می شود. در این مطالعه تکنیک هیبریداسیون نقطه ای معکوس به عنوان یک روش ساده و سریع برای تشخیص آلل های گروه HLA-DRB1*01 راه اندازی شد.مواد و روش ها: ما به منظور تعیین تیپ آللی HLA-DRB1*01 با قدرت تفکیک بالا، آلل های این گروه را با استفاده از پرایمرهای اختصاصی گروه آللی تکثیر کردیم. تکثیر DNA در صورتی رخ می دهد که آللی به صورت کاملا مکمل با دو پرایمر انتخاب شده در DNA ژنومی وجود داشته باشد. این تکنیک اغلب منسوب به PCR-SSP است. سپس برای تشخیص اختصاصی این آلل ها (HLA-DRB1*0101, 0102, 0103, 0104)، محصولات PCR نشاندار شده با بیوتین (با استفاده از پرایمرهای نشاندار با بیوتین) با پروب هایی که در انتهای ۵ دارای گروه آمین بودند بر روی غشا کربوکسیله شده هیبرید شدند. حضور محصولات PCR هیبرید شده با پروب اختصاصی، به وسیله استرپتواویدینکونژوگه با آلکالین فسفاتاز و سوبسترای NBT/BCIP ردیابی می شود.نتایج: حضور هر کدام از آلل های اختصاصی به وسیله ظهور یک لکه روی غشا شناسایی شد. نتایج به دستامده حاصل از این تکنیک با روش های دیگر همخوانی داشت.نتیجه گیری: نتایج ما پیشنهاد می کند که تکنیک RDB برای تعیین تیپ HLA، یک روش سریع و حساس با دقت زیاد است و برای موارد استفاده بالینی مناسب است.

کلید واژه: لکه گذاری نقطه ای معکوس، تعیین سازگاری آنتی ژن های لکوسیت انسانی، قدرت تفکیک بالا، پیوند