نتایج درمان و پیش آگهی در بیماران مبتلا به رتینوبلاستوما بعد از شیمی درمانی اولیه و درمان کانونی بر اساس طبقه بندی بین المللی رتینوبلاستوما

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 نتایج درمان و پیش آگهی در بیماران مبتلا به رتینوبلاستوما بعد از شیمی درمانی اولیه و درمان کانونی بر اساس طبقه بندی بین المللی رتینوبلاستوما دارای ۹ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد نتایج درمان و پیش آگهی در بیماران مبتلا به رتینوبلاستوما بعد از شیمی درمانی اولیه و درمان کانونی بر اساس طبقه بندی بین المللی رتینوبلاستوما  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی نتایج درمان و پیش آگهی در بیماران مبتلا به رتینوبلاستوما بعد از شیمی درمانی اولیه و درمان کانونی بر اساس طبقه بندی بین المللی رتینوبلاستوما،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن نتایج درمان و پیش آگهی در بیماران مبتلا به رتینوبلاستوما بعد از شیمی درمانی اولیه و درمان کانونی بر اساس طبقه بندی بین المللی رتینوبلاستوما :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : بینا

تعداد صفحات :۹

هدف: تعیین بقای کره چشم و بقای بیماران مبتلا به رتینوبلاستوما بعد از شیمی درمانی اولیه و درمانی کانونی بر اساس طبقه بندی بین المللی رتینوبلاستوما (A تا (E در یک مرکز ارجاعی سرطان های چشم در ایران.روش پژوهش: این مطالعه به طور گذشته نگر بر روی ۱۵۶ چشم از ۱۰۵ بیمار مبتلا به رتینوبلاستوما انجام شد که به طور پی در پی، از سال ۱۳۸۰ تا ۱۳۸۶ به مرکز انکولوژی چشم بیمارستان حضرت رسول اکرم، مراجعه کرده بودند. تمام یافته های دموگرافیک، سابقه خانوادگی، علایم بروز بیماری، مدت زمان بروز علایم تا تشخیص صحیح، یافته های چشمی و روش های درمانی انجام گرفته برای بیماران جمع آوری شدند. فوت کودک مبتلا، جهت محاسبه میزان بقای بیماران و انجام انوکلیشن، برای محاسبه میزان بقای کره چشم به کار گرفته شدند.یافته ها: بیماران شامل ۵۸ دختر (۵۵.۲ درصد) و ۴۷ پسر (۴۴.۸ درصد) با میانگین سنی ۲۳±۲۸.۵ ماه (۱۲۰-۳ ماه) در زمان تشخیص بودند. میانگین مدت پی گیری بیماران ۲۹.۰±۳۰.۹ ماه (۷۲-۳ ماه) بود. پنج بیمار دارای سابقه خانوادگی مثبت بودند. رتینوبلاستوما در ۵۲ درصد موارد یک طرفه و در ۴۸ درصد از بیماران دوطرفه بود. انوکلیشن در ۷۶ چشم (۴۸.۷ درصد) به طور اولیه و در ۱۱ چشم (۷.۱ درصد) برای درمان عود بیماری انجام شد. چشم ها در ۶۹ مورد (۴۴.۲ درصد) با روش های مختلف درمانی حفظ شدند. بقای ۵ ساله کره چشم بر اساس تقسیم بندی بین المللی رتینوبلاستوما، ۱۰۰ درصد برای گروه A، ۹۳.۵ درصد برای گروه B، ۸۶.۷ درصد برای گروه C، ۵۷.۱ درصد برای گروه D و صفر برای گروه E محاسبه شد. بقای ۵ ساله بیماران ۱۰۰ درصد برای گروه های A و B، ۹۲.۳ درصد برای گروه C، ۷۳.۲ درصد برای گروه D و ۷۹.۹ درصد برای گروه E بود. بقای ۵ ساله بیماران برای مبتلایان به بیماری گروه A تا D بهتر از مبتلایان به گروه E رتینوبلاستوما بود (P=0.004).نتیجه گیری: تشخیص زودهنگام رتینوبلاستوما و ارجاع سریع و به موقع به مرکز تخصصی درمان سرطان های چشمی کودکان و هم چنین پیشرفت روش های درمانی می توانند بقای کره چشم و بقای کلی بیماران مبتلا را بهبود بخشند.

کلید واژه: