ارتباط پروتئین های GSK3β  و β-catenin با رویدادهای آپوپتوتیک تخمدان طبیعی و تخمدان پلی کیستیک القا شده با تستوسترون پروپیونات در رت

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 ارتباط پروتئین های GSK3β  و β-catenin با رویدادهای آپوپتوتیک تخمدان طبیعی و تخمدان پلی کیستیک القا شده با تستوسترون پروپیونات در رت دارای ۱۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد ارتباط پروتئین های GSK3β  و β-catenin با رویدادهای آپوپتوتیک تخمدان طبیعی و تخمدان پلی کیستیک القا شده با تستوسترون پروپیونات در رت  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی ارتباط پروتئین های GSK3β  و β-catenin با رویدادهای آپوپتوتیک تخمدان طبیعی و تخمدان پلی کیستیک القا شده با تستوسترون پروپیونات در رت،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن ارتباط پروتئین های GSK3β  و β-catenin با رویدادهای آپوپتوتیک تخمدان طبیعی و تخمدان پلی کیستیک القا شده با تستوسترون پروپیونات در رت :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : باروری و ناباروری (JOURNAL OF REPRODUCTION AND INFERTILITY)

تعداد صفحات :۱۸

زمینه و هدف: مسیر سیگنال دهی Wnt نقش مهمی در فولیکولوژنز تخمدان جوندگان ایفا می کند. ولی نقش آن در رویدادهای آپوپتوتیک تخمدان تاکنون مورد بررسی قرار نگرفته است. نظر به اهمیت آپوپتوز در هموستاز و عملکرد بیولوژیک تخمدان، در این مطالعه به بررسی دخالت سیگنال دهی Wnt/bcatenin در توقف رشد فولیکولی و آپوپتوز در مدل PCO موش بزرگ آزمایشگاهی (رت) پرداخته شده است.روش بررسی: القا PCO در رت های ماده نابالغ توسط تزریق روزانه تستوسترون پروپیونات (TP) حل شده در روغن کنجد به مدت یک و یا چهار هفته انجام و به گروه کنترل در طی این مدت حلال تزریق شد. آزمایشها در ۳ سری مستقل طراحی شدند. در هر سری هشت رت برای هر دوره زمانی (یک و چهار هفته) مورد بررسی قرار گرفت که به دو گروه چهار تایی تیمارشده و کنترل تقسیم شدند. پس از اتمام دوره تیمار، تخمدانها تثبیت و برش های پارافینی پیاپی جهت آنالیز ایمونوهیستوشیمی پروتئین هایGSK3b ،b-catenin وpGSK3bSer9 آماده گردید. بررسی بیان Sfrp4 به عنوان یکی از آنتاگونیست های مسیر Wnt signaling با روش وسترن بلات انجام شد. بررسی آپوپتوز با روش TUNEL و سپس شمارش فولیکول های آپوپتوتیک در هر گروه انجام شد. داده های بررسی کمی آپوپتوز با استفاده از Mann-Whitney U-test مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. اختلاف آماری در سطح p<0.05 معنی داری در نظر گرفته شده و میانه نیز محاسبه و ذکر گردید.نتایج: در بررسی هیستولوژی تخمدان رت های تیمار شده فولیکول های کیستیک، عدم وجود جسم زرد و تخمک گذاری مشاهده گردید. بیان GSK3b در فولیکول های آپوپتوتیک گروه PCO و کنترل مشاهده و هم مکانی بین b-catenin هسته ای با pGSK3bSer9 در رت های تیمار یک هفته ای و گروه کنترل دیده شد. بررسی به روش TUNEL نشانگر افزایش معنی دار (p<0.001) میزان آپوپتوز در تمامی دستجات فولیکول های تخمدان رت های تیمار دراز مدت (چهار هفته) نسبت به تیمار یک هفته بود. در تیمار دراز مدت باTP ، افزایش آپوپتوز و بیان بالای GSK3b در سلول های گرانولوزا همراه با افزایش ۱/۵ بار بیانSfrp4 در مقایسه با کنترل مشاهده شد که می تواند دلیلی برای عدم حضور b-catenin هسته ای در این سلولها باشد.نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر نشانگر القا تخمدان پلی کیستیک در رت نابالغ با استفاده از TP است. علاوه بر این افزایش بیان Sfrp4 و GSK3b در تیمار دراز مدت با TP وابسته به افزایش آپوپتوز بوده است. این نتایج می تواند نشانگر مهار مسیر Wnt signaling در رویدادهای آپوپتوتیک تخمدان جوندگان باشد.

کلید واژه: آپوپتوزیس، تخمدان پلی کیستیک (PCO)، تستوسترون،Wnt signaling ،Sfrp4 ،GSK3β ،β-catenin