دانش رسان |
مرکز علم و دانش کشور مقاله همسانه سازی جایگاه کاتالیتیک اگزوتوکسین A سودوموناس آیروژینوزا
در حال بارگذاری
توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد
مقاله همسانه سازی جایگاه کاتالیتیک اگزوتوکسین A سودوموناس آیروژینوزا دارای ۱۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد مقاله همسانه سازی جایگاه کاتالیتیک اگزوتوکسین A سودوموناس آیروژینوزا کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله همسانه سازی جایگاه کاتالیتیک اگزوتوکسین A سودوموناس آیروژینوزا،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن مقاله همسانه سازی جایگاه کاتالیتیک اگزوتوکسین A سودوموناس آیروژینوزا :
مقاله همسانه سازی جایگاه کاتالیتیک اگزوتوکسین A سودوموناس آیروژینوزا که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در تابستان ۱۳۸۹ در مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی زنجان از صفحه ۲۴ تا ۳۳ منتشر شده است.
نام: همسانه سازی جایگاه کاتالیتیک اگزوتوکسین A سودوموناس آیروژینوزا
این مقاله دارای ۱۰ صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله سودوموناس آیروژینوزا
مقاله کلونینگ
مقاله اگزوتوکسین آ
مقاله جایگاه کاتالیتیک
چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
زمینه و هدف: آنتی بادی بر علیه اگزوتوکسین A سودوموناس آیروژینوزا می تواند در ایمونوتراپی همراه با درمان آنتی بیوتیکی در بیماران دچار سوختگی شدید استفاده گردد. اگزوتوکسین A یکی از فاکتورهای بیماریزای سودوموناس آیروژینوزا است که از سه جایگاه اتصال دهنده، انتقال دهنده و کاتالیتیک تشکیل شده است. هدف از این مطالعه تولید نوترکیب جایگاه کاتالیتیک اگزوتوکسین A این میکرواورگانیسم، جهت تولید آنتی بادی بر علیه آن می باشد.
روش بررسی: نمونه های سودوموناس آیروژینوزا از بیماران دچار سوختگی نوع دو و سه بستری در بیمارستان آیت اله موسوی زنجان، جدا و با روش های کشت و انجام آزمایشات بیوشیمیایی شناسایی گردید .DNA باکتری استخراج و وجود ژن اگزوتوکسین A روی کروموزوم باکتری از طریق PCR تایید گردید. جایگاه کاتالیتیک اگزوتوکسین A توسط PCR تکثیر و محصول PCR و پلاسمید توسط آنزیم های برش دهنده محدودالاثر، برش داده شدند. محصول PCR و پلاسمید پس از الحاق به باکتری میزبان E. coli BL21(DE3) تراریخت گردید. کلون ها با واکنشPCR ، هضم آنزیمی و توالی یابی غربالگری و تایید گردیدند.
یافته ها: توالی بازهای منطقه کاتالیتیک اگزوتوکسین A با اطلاعات بانک ژنی مقایسه و میزان تشابه آن ها ارزیابی گردید. نتایج بیانگر عدم وجود تغییر در ژنوم آن در سوش های مورد مطالعه در کشور بود.
نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که ۹۰ درصد باکتری های جدا شده دارای سم اگزوتوکسین A بوده و سوش های جدا شده از ایران نیز با توالی های گزارش شده در بانک ژن بین المللی مشابه بودند.
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.
