اثر آلژینات Pseudomonas aeroginosa و پروتئین ایمونومدولاتور سیر بر اپسونوفاگوسیتوز در مدل موشی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 اثر آلژینات Pseudomonas aeroginosa و پروتئین ایمونومدولاتور سیر بر اپسونوفاگوسیتوز در مدل موشی دارای ۱۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد اثر آلژینات Pseudomonas aeroginosa و پروتئین ایمونومدولاتور سیر بر اپسونوفاگوسیتوز در مدل موشی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی اثر آلژینات Pseudomonas aeroginosa و پروتئین ایمونومدولاتور سیر بر اپسونوفاگوسیتوز در مدل موشی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن اثر آلژینات Pseudomonas aeroginosa و پروتئین ایمونومدولاتور سیر بر اپسونوفاگوسیتوز در مدل موشی :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله دانشگاه علوم پزشکی کرمان

تعداد صفحات :۱۶

مقدمه: ترکیب غیر طبیعی ترشحات راه های هوایی در بیماران فیبروز سیستیک،(CF) ، به کلونیزاسیون مزمن پاتوژن ها از جمله Pseudomonas aeruginosa در این مکان،کمک موثر می کند. مورفو تایپ موکوئیدی P.aeruginosa از تولید مقدار زیادی اگزوپلی ساکارید که اطراف سلول را در بر می گیرد، ناشی می شود که غالبا از آن به عنوان آلژینات یاد می شود. این ساختار علاوه بر اختلال در پاکسازی ارگانیسم از ریه بیماران، باعث مخفی ماندن باکتری از فرآیند فاگوسیتوز نیز می شود. آلژینات ضد فاگوسیتوز است و کشندگی اپتیمال این باکتری بواسطه فاگوسیتوز، به آنتی بادی های اپسونیک نیاز دارد. از طرفی اثرات ایمونومدولاتوری سیر طی مطالعات مختلفی از جمله اثر سیر بر تقویت فعالیت فاگوسیتوز به اثبات رسیده است. لذا در این مطالعه، تاثیر آلژینات و پروتئین ایمونومدولاتور سیر بر تولید آنتی بادی های اپسونیک ضد اگزوپلی – ساکارید P.aeruginosa مورد بررسی قرار گرفت.روش : برای استخراج آلژینات، از کشت ۷۲ ساعته سویه موکوئیدی P.aeruginosa 8821M استفاده شد. سپس آلژینات تحت تاثیر آنزیم های RNase A, DNase 1 و Proteinase K قرار گرفت و در نهایت توسط کروماتوگرافی ژل فیلتراسیون با سفاکریل S400 تخلیص گردید. موش های ماده BALB/c حدود ۶ تا ۸ هفته در گروه های ۵ تایی، طی روزهای ۰، ۷ و ۱۴ تحت تزریق مقدار مشخصی سیر، آلژینات و ترکیب توام سیر – آلژینات و در عین حال، فراکشن ایمونومدولاتور سیر (R10) و ترکیب آلژینات R10- قرار گرفتند. سپس سرم آنها برای سنجش فعالیت کشندگی اپسونوفاگوسیتیک جدا شد.یافته ها: آلژینات تخلیص شده از P.aeruginosa حاوی ۳۴.۶ µg/mlیورونیک اسید و ۱.۴۵ µg/ml پروتئین، DNA 0.5 µg/ml و LPS 0.08 µg/mlبود. نتایج حاصل نشان دهنده فعالیت کشندگی اپسونوفاگوسیتیک سرم بعد از ایمن سازی موش با فراکشن ایمونومدولاتوری سیر به میزان %۶۹ و آلژینات به میزان %۶۷ و نیز مخلوط این دو به میزان %۸۲ بود که افزایش معنی داری را در مقایسه با گروه کنترل نشان می دهد.نتیجه گیری: نتایج حاصل حاکی از آن است که فراکشن ایمونومدولاتوری سیر نسبت به عصاره سیر که مخلوطی از ترکیبات و فراکشن های متفاوت می باشد، قادر خواهد بود در همراهی با آلژینات خالص شده از سویه موکوئیدی P.aeruginosa، ایمنی زایی را علیه کلونیزاسیون این باکتری در مدل حیوانی موش (BALB/c)، با القای آنتی بادی های کشنده اپسونیک افزایش دهد.

کلید واژه: P.aeruginosa، آلژینات، فاگوسیتوز