بررسی وضعیت متیلاسیون کلی ژنوم در ضایعه گاستریت در مقایسه با بافت نرمال مجاور و ارتباط آن با یافته های کلینیکی و پاتولوژیک

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بررسی وضعیت متیلاسیون کلی ژنوم در ضایعه گاستریت در مقایسه با بافت نرمال مجاور و ارتباط آن با یافته های کلینیکی و پاتولوژیک دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی وضعیت متیلاسیون کلی ژنوم در ضایعه گاستریت در مقایسه با بافت نرمال مجاور و ارتباط آن با یافته های کلینیکی و پاتولوژیک  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بررسی وضعیت متیلاسیون کلی ژنوم در ضایعه گاستریت در مقایسه با بافت نرمال مجاور و ارتباط آن با یافته های کلینیکی و پاتولوژیک،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن بررسی وضعیت متیلاسیون کلی ژنوم در ضایعه گاستریت در مقایسه با بافت نرمال مجاور و ارتباط آن با یافته های کلینیکی و پاتولوژیک :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : یاخته

تعداد صفحات :۱۰

هدف: تعیین نقش متیلاسیون کلی ژنوم در ضایعه گاستریت و ارتباط آن با یافته های کلینیکی و پاتولوژیک.مواد و روش ها: در این مطالعه وضعیت متیلاسیون کلی ژنوم (Global Genome Methylation) در ۴۴ نمونه گاستریت و بافت سالم مجاور بررسی شد. تکنیک استفاده شده Luminometric Methylation Assay تلفیقی از هضم آنزیمی و پایروسکوانس (Pyrosequencing) بود. بدین صورت که DNA استخراج شده از نمونه های گاستریت و سالم، به وسیله آنزیم های ایزوشیزومر HpaII و MspI با جایگاه شناسایی یکسان اما آنزیم اول به متیلاسیون جایگاه حساس است) هضم شد. از آنجایی که نسبت برش این دو آنزیم به میزان متیله بودن جایگاه برشی بستگی دارد، بنابراین ناحیه هضم شده (به صورت Overhang) با استفاده پایروسکوانس تعیین توالی و ارتفاع پیک های حاصله (که با تعداد نوکلئوتید پلیمریزه شده و میزان متیلاسیون متناسب است) با هم مقایسه شدند. در صورت متیله بودن کامل DNA هدف، نسبت پیک HpaII /MspI تقریبا صفر می شود و در صورت متیله نبودن، این نسبت به یک نزدیک می شود و در موارد حد واسط نیز این نسبت بین صفر و یک متغیر است.یافته ها: بر اساس یافته های این تحقیق، بافت گاستریت نسبت به بافت سالم هایپومتیله و از لحاظ آماری نیز این تفاوت سطح متیلاسیون معنی دار بوده است (۰۴/۰=p) همچنین متیلاسیون با سن، جنس، ناپایداری میکروستلایت (Micro satellite instability: MSI) و شدت گاستریت ارتباط معنی داری نداشت.نتیجه گیری: بر اساس یافته های این مطالعه در مرحله گاستریت هایپومتیلاسیون کلی ژنوم رخ می دهد. این کاهش سطح متیلاسیون احتمالا در مراحل بعدی ادامه می یابد که می تواند به بروز سرطان ختم گردد.

کلید واژه: متیلاسیون، متیلاسیون DNA، گاستریت، سرطان معده، تعیین توالی