کاربرد پادتنهای پلی کلونال در اندازه گیری آبسیزیک اسید در جلبک سبز تک یاخته ای دونالیه لا سالینا Dunaliella salina

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 کاربرد پادتنهای پلی کلونال در اندازه گیری آبسیزیک اسید در جلبک سبز تک یاخته ای دونالیه لا سالینا Dunaliella salina دارای ۱۳ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد کاربرد پادتنهای پلی کلونال در اندازه گیری آبسیزیک اسید در جلبک سبز تک یاخته ای دونالیه لا سالینا Dunaliella salina  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی کاربرد پادتنهای پلی کلونال در اندازه گیری آبسیزیک اسید در جلبک سبز تک یاخته ای دونالیه لا سالینا Dunaliella salina،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن کاربرد پادتنهای پلی کلونال در اندازه گیری آبسیزیک اسید در جلبک سبز تک یاخته ای دونالیه لا سالینا Dunaliella salina :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : زیست شناسی ایران

تعداد صفحات :۱۳

بدنبال مشخص شدن اهمیت اندازه گیری فیتوهورمون آبسیزیک اسید (ABA) در جلبک سبز تک یاخته ای دونا لیه لا و بررسی میزان حساسیت درجه اطمینان و تکرارپذیری روش های مختلف، روش آزمون ایمنی آنزیمی (الایزا) از نوع رقابتی غیرمستقیم انتخاب شد. بعلت هاپتن بودن ملکول ABA، از آلبومین سرم گاوی (BSA) بعنوان پروتئین حامل در آماده سازی ایمن ساز مناسب استفاده شد. پس از اتصال ABA به BSA و ارزیابی فرآیند همیوغی، مراحل ایمن سازی در خرگوش انجام شد. پس از خون گیری از خرگوش ایمن شده، ایمونو گلوبولین ها از سایر پروتئین ها و اجزای سرم جدا شدند. در الیزای رقابتی، ابتدا همیوغ BSA-ABA، بر سطح پلیت الایزا تثبیت شد. با رقابت پادگن آزاد و پادگن پوشش داده شده، در اتصال به پادتن و با استفاده از پادتن ثانوی نشاندار شده با آنزیم پراکسیدازHRP ، نتیجه واکنش آنزیمی پس از اضافه نمودن گهرمایه (TMB)، بطریق رنگ سنجی تعیین شد. منحنی استاندارد بر اساس جذب نوری در طول موج ۴۵۰ نانومتر در برابر غلظت ABA آزاد رسم، و غلظتABA در نمونه های جلبکی خالص شده تعیین شد. جذب نوری غلظت های ABA آزاد در محدوده ۱۰۰ پیکو گرم تا ۱۰۰۰ نانو گرم خطی بوده و ضریب تغییرات (CV) در ارزیابی های درون و بین آزمونی منحنی های استاندارد، بیانگر مقادیر قابل قبول (کمتر از ۱۰) می باشد. همچنین درصد بازیافت ABA (RC) در آزمون الیزا در حد مطلوب (%۱۰۹) ارزیابی شد. آزمون توازی (پاراللیزم) در رقت های مختلفی از یک نمونه جلبکی استخراج شده، انجام شد. داده های دال بر هماهنگی منحنی حاصل از نمونه با منحنی استاندارد بود. ثابت تمایل (Ka) پادتن مورد نظر ۰.۳۲×۱۰۹ لیتر بر مول تعیین گردید. جمع بندی نتایج حاصل از موارد فوق نشان دهنده صحت آزمون الیزا در این تحقیق می باشد. در مرحله بعد مقادیر ABA در کلیه نمونه های شاهد (بدون تنش) و نمونه های تحت تنش شوری اندازه گیری شد. نتایج نشان داد که ABA در جلبک دونا لیه لا سالینا بعنوان یک ترکیب داخلی و نیزیک هورمون تنش وجود دارد. در یاخته های شاهد غلظت ABA درون یاخته پایین بوده و تولید آن شش ساعت پس از شوک شوری افزایش می یابد. همچنین محتوای ABA درون یاخته ای در محیط ۳.۵ مولار نمک همواره بیشتر از محیط ۱.۵ مولار نمک می باشد.

کلید واژه: جلبک دونا لیه لا سالینا، پادتنهای پلی کلونال، آبسیزیک اسید، ELISA