مقاله جداسازی و همسانه سازی (cDNA (cloning ژن منگنز پراکسیداز (mnp) از قارچ خوراکی دکمه ای سفید (Agaricus bisporus)، مقدمه ای بر دست ورزی ژنتیکی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله جداسازی و همسانه سازی (cDNA (cloning ژن منگنز پراکسیداز (mnp) از قارچ خوراکی دکمه ای سفید (Agaricus bisporus)، مقدمه ای بر دست ورزی ژنتیکی دارای ۱۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله جداسازی و همسانه سازی (cDNA (cloning ژن منگنز پراکسیداز (mnp) از قارچ خوراکی دکمه ای سفید (Agaricus bisporus)، مقدمه ای بر دست ورزی ژنتیکی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله جداسازی و همسانه سازی (cDNA (cloning ژن منگنز پراکسیداز (mnp) از قارچ خوراکی دکمه ای سفید (Agaricus bisporus)، مقدمه ای بر دست ورزی ژنتیکی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله جداسازی و همسانه سازی (cDNA (cloning ژن منگنز پراکسیداز (mnp) از قارچ خوراکی دکمه ای سفید (Agaricus bisporus)، مقدمه ای بر دست ورزی ژنتیکی :

مقاله جداسازی و همسانه سازی (cDNA (cloning ژن منگنز پراکسیداز (mnp) از قارچ خوراکی دکمه ای سفید (Agaricus bisporus)، مقدمه ای بر دست ورزی ژنتیکی که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در بهار ۱۳۸۹ در زیست شناسی گیاهی از صفحه ۱۳ تا ۲۴ منتشر شده است.
نام: جداسازی و همسانه سازی (cDNA (cloning ژن منگنز پراکسیداز (mnp) از قارچ خوراکی دکمه ای سفید (Agaricus bisporus)، مقدمه ای بر دست ورزی ژنتیکی
این مقاله دارای ۱۲ صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله آنزیم رونوشت بردار معکوس
مقاله ضایعات کشاورزی
مقاله ناقل pTZ57R/T
مقاله همسانه سازی

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
تولید و پرورش قارچ خوراکی، یکی از کاربردهای تجاری فناوریهای میکروبی به منظور تبدیل زیستی ضایعات بخش کشاورزی به فرآورده های با ارزش غذایی است. در قارچ خوراکی دکمه ای (Agaricus bisporus) آنزیم های مختلفی از ابتدای رشد میسلیومی تا انتهای دوره میوه دهی، تجزیه ترکیبات لیگنینی را در محیط کمپوست بر عهده دارند. یکی از مهمترین این آنزیم ها، آنزیم منگنز پراکسیداز است که سهم عمده ای در تجزیه ترکیبات لیگنینی دارد. به منظور انجام مطالعات ملکولی بر روی آنزیم منگنز پراکسیداز در قارچ خوراکی دکمه ای سفید نژاد IM008 و آماده نمودن زمینه برای افزایش تولید این آنزیم در قارچ خوراکی دکمه ای، اقدام به جداسازی و همسانه سازی cDNA ژن کدکننده آنزیم منگنز پراکسیداز گردید. برای این منظور استخراج RNA از میسلیوم های رشد یافته قارچ خوراکی بر روی محیط کشت مایع عصاره کمپوست انجام شد و cDNA آن به وسیله آنزیم رونوشت بردار معکوس ساخته شد. پس از تکثیر قطعه مورد نظر به وسیله واکنش زنجیره ای پلیمراز، قطعه تکثیرشده در ناقل pTZ57R/T قرار گرفت و سپس به باکتری E.coli سویه DH5a منتقل گشت. پس از استخراج پلاسمید از باکتری های تراریخته، پلاسمید استخراج شده مورد هضم آنزیمی قرار گرفت و در مرحله آخر قطعه تکثیرشده تعیین توالی شد. در نتایج، بلاست توالی نوکلئوتیدی در مکان های بازهای نوکلئوتیدی با شماره های ۶۵۷ و ۸۵۰ با توالی ژن mnp موجود در بانک اطلاعاتی NCBI تفاوت داشت که به ترتیب، سبب تغییر اسید آمینه ایزولوسین به والین و اسید آمینه سرین به آلانین در توالی اسیدآمینه قطعه cDNA همسانه شده، می شود.