قابلیتهای سلولهای فیبروبلاست جنین موش و انسان در حفاظت جنینهای موش از آثار ناشی از دمای آزمایشگاه

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 قابلیتهای سلولهای فیبروبلاست جنین موش و انسان در حفاظت جنینهای موش از آثار ناشی از دمای آزمایشگاه دارای ۱۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد قابلیتهای سلولهای فیبروبلاست جنین موش و انسان در حفاظت جنینهای موش از آثار ناشی از دمای آزمایشگاه  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی قابلیتهای سلولهای فیبروبلاست جنین موش و انسان در حفاظت جنینهای موش از آثار ناشی از دمای آزمایشگاه،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن قابلیتهای سلولهای فیبروبلاست جنین موش و انسان در حفاظت جنینهای موش از آثار ناشی از دمای آزمایشگاه :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : (علوم تشریح ایران) Anatomical sciences journal

تعداد صفحات :۱۶

هدف: بررسی قابلیت سیستم های هم کشتی در غلبه بر آثار سوء ناشی از نگهداری جنین های ۲- سلولی موش در دمای پایین.مواد و روشها: جنینهای ۲- سلولی موش از لوله رحم موش های نژاد NMRI پس از تحریک تخمک گذاری با گونادوتروپینها به داخل محیط (Human Tubal Feluid) HTF با (Fetal Bovin serum) FBS%15 آزاد شدند. جنین های طبیعی پس از سه بار شستشو با (Hank’s Balanced Salt Solution) HBSS همراه با ۱۵ درصد (Bovin serum Albumin) BSA به مدت ۳, ۱ و ۵ ساعت در دمای آزمایشگاه (۲۲-۲۵C) قرار داده شدند. سپس جنین های هر گروه به طور همزمان به محیط های (Minimum Essential Medium Modification) MEM-a, HTF به عنوان شاهد و (Human Embryonic Fibroblast) HEF و (Mouse Embryonic Fibroblast) MEF به عنوان هم کشتی منتقل و به مدت ۱۲۰ ساعت در انکوباتور CO2 دار ۳۷ درجه سانتیگراد نگهداری شدند. آزمایش ها ۶ بار تکرار و تکوین جنین ها هر ۲۴ ساعت به مدت ۵ روز بررسی شد. اطلاعات به دست آمده به کمک آزمون مجذور کای آنالیز آماری شد و حد معنی داری اختلافات بین گروهها p<0.05 در نظر گرفته شد.یافته ها: تکوین جنین هایی که به مدت ۵ ساعت در حرارت آزمایشگاه نگهداشته شده بودند در هر دو گروه HTF و MEM-a به طور معنی داری (p<0.05) نسبت به گروه شاهد کاهش یافته بود. هم کشتی جنین ها با MEF یا HEF میزان تکوین به مرحله بلاسیتوسیست را در تمام گروه های مورد مطالعه که در دمای آزمایشگاه قرار گرفته بودند افزایش داده بود. اختلاف آماری معنی داری بین گروه های شاهد و آزمون هم کشتی دیده نشد؛ در حالی که جنین هایی که بمدت ۵ ساعت در دمای آزمایشگاه نگهداری شده و سپس به محیط های هم کشتی منتقل شده بودند تکوین چشمگیری در روزهای چهارم و پنجم نسبت به جنین هایی که در محیط MEM-a (شاهد) قرار داشتند، نشان دادند (p<0.05).نتیجه گیری:‌ از یافته های پژوهش حاضر می توان نتیجه گیری کرد که جنین های ۲- سلولی موش قادرند شرایط نامساعد دمای آزمایشگاه را به مدت سه ساعت تحمل کنند. به هر حال، نگهداری جنین ها به مدت ۵ ساعت در دمای آزمایشگاه اثرات جبران ناپذیری بر تکوین جنین ها بر جا می گذارد. هر دو نوع سلولی که در مطالعه حاضر به کار گرفته شده بود توانستند تکوین بهتر جنینها را، به خصوص جنینهایی که در حرارت آزمایشگاه قرار داده شده بودند تامین کنند.

کلید واژه: هم کشی، جنین موش، فیبروبلاست جنینی، دمای آزمایشگاه