بررسی تاثیر رتینوییک اسید بر بلوغ آزمایشگاهی تخمک های نارس موش و تکوین جنین های حاصل از آن

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بررسی تاثیر رتینوییک اسید بر بلوغ آزمایشگاهی تخمک های نارس موش و تکوین جنین های حاصل از آن دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی تاثیر رتینوییک اسید بر بلوغ آزمایشگاهی تخمک های نارس موش و تکوین جنین های حاصل از آن  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بررسی تاثیر رتینوییک اسید بر بلوغ آزمایشگاهی تخمک های نارس موش و تکوین جنین های حاصل از آن،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن بررسی تاثیر رتینوییک اسید بر بلوغ آزمایشگاهی تخمک های نارس موش و تکوین جنین های حاصل از آن :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : یاخته

تعداد صفحات :۱۰

هدف: بررسی تاثیر دوزهای مختلف رتینوییک اسید همه ترانس بر از سرگیری میوز، بلوغ آزمایشگاهی تخمک های نارس موش و تکوین جنین های حاصل از آنمواد و روش ها: تخمک های نارس از موش های ماده نژاد NMRI در سن شش تا هشت هفته ای در شرایط استریل از تخمدان ها استخراج و به طور تصادفی در گروه های آزمون، شم و کنترل قرار داده شدند. رتینوییک اسید همه ترانس (All- trans Retinoic Acid: t- RA) در دوزهای ۰.۲۵، ۰.۵، ۱ و ۲ میکرومولار و اتانل مطلق (گروه شم) به عنوان حلال در دوز ۰.۲ درصد (حجمی/ حجمی) به محیط کشت بلوغ اضافه شد. همه گروه ها جهت فرآیند بلوغ به مدت ۲۴ ساعت داخل انکوباتور قرار داده شدند و تخمک هایی که به مرحله (Metaphase II: MII) رسیده بودند جهت عمل لقاح درکنار اسپرم موش های نر همان نژاد قرارگرفتند. فرآیند ازسرگیری میوز، بلوغ، تشکیل جنین و تکوین آن تا مرحله بلاستوسیست توسط میکروسکوپ معکوس مشاهده و نتایج حاصل با آزمون آماری Chi-Square بررسی شد.یافته ها: میزان از سرگیری میوز در گروه آزمون ۰.۲۵ میکرومولار (P<0.01)، آزمون ۰.۵ و ۱ میکرومولار (P<0.001) و در آزمون ۲ میکرومولار (P<0.0001) t-RA نسبت به گروه کنترل افزایش معنی داری داشت . بلوغ تخمک در گروه آزمون ۱ میکرومولار (P<0.01) و آزمون ۲ میکرومولار (P<0.0001) t-RA نسبت به گروه کنترل افزایش معنی داری را نشان داد و تشکیل جنین های دو سلولی ۲۴ ساعته و بلاستوسیست ۱۲۰ ساعته در گروه آزمایشی ۲ میکرومولار t-RA نسبت به گروه کنترل افزایش معنی داری نشان داد (P<0.01).نتیجه گیری: افزودن ۲ میکرومولار t-RA به محیط کشت بلوغ حاوی تخمک های نارس، بلوغ و تکوین تخمک های نارس موش را در محیط آزمایشگاهی بهبود می بخشد.

کلید واژه: رتینوییک اسید، بلوغ آزمایشگاهی، موش، تخمک نارس