بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن های PAI-1 ،ACE و فاکتور انعقادی ۱۳ در سقط مکرر در بیماران ایرانی


در حال بارگذاری
بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن های PAI-1 ،ACE و فاکتور انعقادی ۱۳ در سقط مکرر در بیماران ایرانی
23 اکتبر 2022
فایل ورد و پاورپوینت
2120
1 بازدید
۹۷,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن های PAI-1 ،ACE و فاکتور انعقادی ۱۳ در سقط مکرر در بیماران ایرانی دارای ۹ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن های PAI-1 ،ACE و فاکتور انعقادی ۱۳ در سقط مکرر در بیماران ایرانی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن های PAI-1 ،ACE و فاکتور انعقادی ۱۳ در سقط مکرر در بیماران ایرانی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن های PAI-1 ،ACE و فاکتور انعقادی ۱۳ در سقط مکرر در بیماران ایرانی :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : باروری و ناباروری (JOURNAL OF REPRODUCTION AND INFERTILITY)

تعداد صفحات :۹

زمینه و هدف: با توجه به شیوع حدود ۵% سقط در زنان، اثرات مخرب روانی سقط بر زندگی خانوادگی افراد و اینکه علت بخشی از این سقطها مشکلات انعقادی است، در این مطالعه پلی مورفیسم ژن های مهار کننده فعال کننده پلاسمینوژن ـ۱ (PAI-1)، آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین (ACE) و فاکتور انعقادی ۱۳ (FXIII) مورد بررسی قرار گرفت و ارتباط آن با سقط خودبه خودی در بیماران ایرانی و گروه کنترل سالم ارزیابی شد.روش بررسی: ۱۲۰بیمار با سابقه سقط (حداقل دو بار) به عنوان گروه بیمار و ۱۱۲ خانم سالم بدون سابقه سقط به عنوان گروه کنترل مورد مطالعه قرار گرفتند. برای بررسی پلی مورفیسم های (۴G/5G) PAI-1 و (D/I) ACE و (Val 34 Leu) FXIII، واکنش زنجیره پلی مراز همراه با استفاده از آنزیم های محدود کننده (PCR-RFLP) طراحی شد. به منظور تجزیه و تحلیل آماری از نرم افزار SPSS ویرایش ۱۱.۲ و از آزمون های t، x2 و آزمون دقیق فیشر استفاده شد. P<0.05به عنوان سطح معنی داری در نظر گرفته شد.نتایج: از مجموع ۱۲۰ بیمار مورد بررسی ۱۶ نفر (۱۴.۴%) برای ژن PAI-1 هموزیگوت (۴G/4G) بودند که در گروه کنترل فقط ۲ نفر (۲%) وضعیت مشابهی داشتند (p=0.001) و احتمال سقط مکرر در بیماران هموزیگوت ۴G بیشتر بود (نسبت خطر: ۸.۲ و ۳۶.۵-CI:1.8 95%). تعداد ۳۸ (۲۹.۵%) بیمار و ۲۵ نفر (۲۶.۶%) از گروه کنترل برای پلی مورفیسم ACE هموزیگوت (D/D) بودند که اختلاف از نظر آماری معنی دار نبوده است. در این مطالعه ۲ بیمار و یک کنترل برای ژنوتیپ (۳۴leu) پلی مورفیسم فاکتور ۱۳ هموزیگوت بودند.نتیجه گیری: پلی مورفیسم (۴G/4G)PAI-1 احتمالا از طریق اختلال در سیستم انعقادی می تواند باعث سقط جنین در این افراد شود. بررسی وجود این جهش همراه با سایر عوامل مشکوک مثل MTHFR، فاکتور ۵ لایدن در بیماران مبتلا به سقط مکرر توصیه می شود.

کلید واژه: سقط مکرر خود به خودی، ترومبوفیلی، مهار کننده فعال کننده پلاسمینوژن ۱، آنزیم مبدل آنژیوتانسین، فاکتور انعقادی ۱۳

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.