مطالعه نقش توالی نشانه HDEL در انتهای کربوکسی پروتیین ها با استفاده از نشان دار کردن ایمنوسیتوشیمیایی سلولهای تراریخت و وحشی توتون

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 مطالعه نقش توالی نشانه HDEL در انتهای کربوکسی پروتیین ها با استفاده از نشان دار کردن ایمنوسیتوشیمیایی سلولهای تراریخت و وحشی توتون دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مطالعه نقش توالی نشانه HDEL در انتهای کربوکسی پروتیین ها با استفاده از نشان دار کردن ایمنوسیتوشیمیایی سلولهای تراریخت و وحشی توتون  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مطالعه نقش توالی نشانه HDEL در انتهای کربوکسی پروتیین ها با استفاده از نشان دار کردن ایمنوسیتوشیمیایی سلولهای تراریخت و وحشی توتون،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مطالعه نقش توالی نشانه HDEL در انتهای کربوکسی پروتیین ها با استفاده از نشان دار کردن ایمنوسیتوشیمیایی سلولهای تراریخت و وحشی توتون :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : زیست شناسی ایران

تعداد صفحات :۱۰

با گذشت بیش از دو دهه از آغاز تحقیقات در مورد نحوه خروج پروتیینها از شبکه آندوپلاسمی هنوز بطور کامل در این زمینه اتفاق نظر حاصل نشده است. مدل “انتقال توده ای” خروج مولکولها از شبکه آندوپلاسمی را به صورت غیر انتخابی در نظر می گیرد. در حالی که مدل “انتقال فعال” گزینش مولکولها و در نتیجه تغلیظ آنها را در زمان خروج از ER پیشنهاد می کند. بهر حال نقش تتراپپتید نشانه HDEL در بازگشت دادن پروتیین های مقیم ER از دستگاه گلژی مورد پذیرش است. از مشکلات تحقیقی موجود در زمینه پروتئین هائی که دارای این توالی نشانه هستند، خروج کم و از طرف دیگر تجزیه سریع بسیاری از آنها در خارج از ER است. برای غلبه بر این مشکل، دو گروه از گیاهان تراریخت توتون مورد استفاده قرار گرفت که سلولهای آنها آلفا- آمیلاز و یا HDEL- آلفا- آمیلاز را به عنوان پروتیین ترشحی تولید می کنند. نشان دار کردن ایمنی شناختی برش های انجمادی سلولهای ریشه این گیاهان با آنتی بادی تهیه شده بر علیه آلفا- آمیلاز وجود این آنزیم را در شبکه آندوپلاسمی، دستگاه گلژی و دیواره سلولی هر دو گروه از آنها مشخص کرد. مقایسه الکترومیکروگراف های مربوط به سلولهای تراریخت نشان داد که اتصال مولکول های آلفا- آمیلاز به توالی HDEL باعث تمرکز این آنزیم در قطب نزدیک یا سیس دستگاه گلژی و احتمالا بازگشت آن به سمت ER می گردد. با این حال، وجود تعدادی از نشانها در سایر ساکول های گلژی و همچنین دیواره های سلولی دلیلی بر اشباع احتمالی ماشین بازگشت مولکول های دارای تتراپپتید HDEL از بخش نزدیک یا سیس بود. بعبارت دیگر، در سلولهای تراریخت بازداری مولکول های آلفا- آمیلاز بواسطه اتصال به HDEL نمی تواند بطور کامل باعث حفظ این مولکولها در ER گردد. نشان دار کردن سلولهای ریشه گیاهان وحشی با استفاده از آنتی بادیهای کالرتیکولین و بیپ کمرنگ بودن نقش کم مکانیسم بازگشت بواسطه HDEL را در بازداری رتیکلوپلاسمین های محلول در ER تایید نمود.

کلید واژه: شبکه آندوپلاسمی، دستگاه گلژِی، توالی HDEL ، نشان دار کردن ایمنی شناختی