بهینه ‌سازی شرایط تولید ۶APA به ‌وسیله‌ سلول E. coli ATCC 11105 تثبیت شده در ژل کلسیم آلژینات

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بهینه ‌سازی شرایط تولید ۶APA به ‌وسیله‌ سلول E. coli ATCC 11105 تثبیت شده در ژل کلسیم آلژینات دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بهینه ‌سازی شرایط تولید ۶APA به ‌وسیله‌ سلول E. coli ATCC 11105 تثبیت شده در ژل کلسیم آلژینات  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بهینه ‌سازی شرایط تولید ۶APA به ‌وسیله‌ سلول E. coli ATCC 11105 تثبیت شده در ژل کلسیم آلژینات،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن بهینه ‌سازی شرایط تولید ۶APA به ‌وسیله‌ سلول E. coli ATCC 11105 تثبیت شده در ژل کلسیم آلژینات :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : شیمی و مهندسی شیمی ایران

تعداد صفحات :۱۰

سلول E. coli ATCC 11105 حاوی آنزیم پنی سیلین G آسیلاز (PGA) در ژل کلسیم آلژینات تثبیت شده و از بیوکاتالیست حاصل برای انجام واکنش هیدرولیز نمک پتاسیم پنی ‌سیلین G (Pen G) به ۶- آمینوپنی سیلانیک اسید(۶-APA) و فنیل استیک اسید (PAA) مورد استفاده قرار می ‌گیرد. ۶-APA ماده واسطه کلیدی در تولید آنتی بیوتیک‌ های نیمه سنتزی است که در صنایع دارویی از اهمیت ویژه ای برخوردار است. عامل‌ های متفاوتی بر سرعت انجام این واکنش آنزیمی دخالت دارند که از مهم ‌ترین آن ها غلظت سلول‌ ها در هر گویه کلسیم آلژینات می ‌باشد. این عامل و عامل‌ های موثر دیگر مثل دما، pH، غلظت سوبسترا و غلظت آنزیم برای بیوکاتالیست تهیه شده بهینه شده است. در شرایط بهینه به ‌دست آمده (۱۵۰ گویه کلسیم آلژینات حاوی سلول‌ های تثبیت شده در ۵۰ ml بافر pH 7.5، ۱۰۰ mM، Tris-HCl حاوی ۲ درصد سوبسترا در دمای ۴۵ درجه سانتی‌ گراد) میزان پایداری آنزیم تثبیت شده نیز در استفاده‌ های مکرر بررسی شده است. بیوکاتالیست حاصل نتیجه‌ های بهتری نسبت به موردهای مشابه تثبیت این سلول نشان می ‌دهد.

کلید واژه: تثبیت سلول، پنی سیلین G آسیلاز، آلژینات، ۶- آمینوپنی سیلانیک اسید