فراوانی نسبی نقص ایمنی اولیه نوع هومورال در خانواده بیماران شناخته شده با بیماری نقص ایمنی متغیر شایع

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 فراوانی نسبی نقص ایمنی اولیه نوع هومورال در خانواده بیماران شناخته شده با بیماری نقص ایمنی متغیر شایع دارای ۹ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد فراوانی نسبی نقص ایمنی اولیه نوع هومورال در خانواده بیماران شناخته شده با بیماری نقص ایمنی متغیر شایع  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی فراوانی نسبی نقص ایمنی اولیه نوع هومورال در خانواده بیماران شناخته شده با بیماری نقص ایمنی متغیر شایع،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن فراوانی نسبی نقص ایمنی اولیه نوع هومورال در خانواده بیماران شناخته شده با بیماری نقص ایمنی متغیر شایع :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله دانشکده پزشکی

تعداد صفحات :۹

مقدمه: بیماری نقص ایمنی متغییر شایع (Common variable immunodeficiency) CVID یکی از بیماری های نقص ایمنی اولیه می باشد که با کاهش هر سه گروه ایمنوگلوبولین ها مشخص می شود. مطالعات اخیر شیوع بالای اختلالات ایمنی را در بستگان این بیماران گزارش کرده اند. هدف از مطالعه حاضر تعیین فراوانی نسبی نقص ایمنی هومورال در خانواده بیماران شناخته شده CVID مراجعه کننده به مرکز طبی کودکان می باشد.مواد و روشها: در این پژوهش سطح رسمی سه کلاس ایمنوگلوبولین ها در ۶۴ نفر از اعضای درجه یک اول و دوم خانواده های ۲۳ کودک دچار CVID و زیر گروه های IgG نیز در ۳۶ نفر به روش نفلومتری اندازه گیری شد. همچنین در افراد مشکوک از نظر کمبود اختصاصی IgA، سطح سرمی و بزاقی IgA آن مجددا به روش ELISA بررسی شد. در خاتمه درصد ابتلا به بیماری های نقص ایمنی اولیه در افراد خانواده های بیماران محاسبه شد.یافته ها: در ۶۴ عضو خانواده بیماران (۱۷ نفر از گروه پدران، ۱۸ نفر از گروه مادران ، ۱۸ نفر از گروه خواهران، ۹ نفر از گروه برادران و ۲ نفر از گروه فرزندان)، کمبود IgA در نفر (یک نفر از گروه خواهران و یک نفر از گروه فرزندان) و CVID در یک نفر از خواهران و یک نفر از برادران مشاهده شد. IgM پایین تر از حد نرمال در ۴ نفر از گروه پدران و کمبود زیر گروههای IgG 3 نفر کمبود IgG4 و یک نفر کمبود توام IgG4 و IgG2) در ۴ نفر از مادران مشاهده شد. در سابقه خانوادگی بیماران ۲ نفر به علت به علت عفونتهای مکرر فوت کرده بودند. در این مطالعه احتمال ابتلای خانواده ها ی بیماران مبتلا به CVID به هیپوگاماگلوبولینمی %۲۰ به دست آمد.نتیجه گیری و توصیه ها: با توجه به این که احتمال ابتلای افراد خانواده ی بیماران مبتلا به CVID به انواع اختلالات ایمونولوژیک بسیار بیشتر از افراد عادی می باشد لذا توصیه می شود که کلیه اعضای خانواده این بیماران با انجام مطالعات ژنتیکی سایر بررسی های لازم از این نظر مورد بررسی قرار گیرند.

کلید واژه: