افزایش سرعت انحلال ایندومتاسین در پراکندگیهای جامد تهیه شده با PEG های با وزن مولکولی مختلف


در حال بارگذاری
23 اکتبر 2022
فایل ورد و پاورپوینت
2120
1 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 افزایش سرعت انحلال ایندومتاسین در پراکندگیهای جامد تهیه شده با PEG های با وزن مولکولی مختلف دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد افزایش سرعت انحلال ایندومتاسین در پراکندگیهای جامد تهیه شده با PEG های با وزن مولکولی مختلف  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی افزایش سرعت انحلال ایندومتاسین در پراکندگیهای جامد تهیه شده با PEG های با وزن مولکولی مختلف،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد


بخشی از متن افزایش سرعت انحلال ایندومتاسین در پراکندگیهای جامد تهیه شده با PEG های با وزن مولکولی مختلف :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : علوم دارویی (pharmaceutical sciences)

تعداد صفحات :۱۰

زمینه و هدف: این مطالعه جهت افزایش سرعت انحلال داروی نامحلول ایندومتاسین با استفاده از پلی اتیلن گلیکولهای جامد و تاثیر این حاملها برروی سرعت انحلال دارو طراحی شد. روشها: دیسپرسیونهای جامد با روش تغییر یافته حلال تهیه شدند. دیسپرسیونهای تهیه شده با استفاده از آزمایشات محلولیت، انحلال، اسپکتروسکوپی FT-IR و کریستالوگرافی اشعه X مورد بررسی قرار گرفتند.یافته ها: نتایج حاصل از آزمایشات اندازه گیری محلولیت نشان داد که هر چه غلظت و وزن مولکولی PEG افزایش یابد، میزان محلولیت ایندومتاسین در پراکندگیهای جامد افزایش می یابد. پراکندگی های جامد تهیه شده، در هر دو محیط SIF و SGF بطور قابل ملاحظه ای سرعت انحلال بالاتری در مقایسه با مخلوطهای فیزیکی دارو – حامل و داروی خالص نشان دادند. نتایج آزمایشات اسپکتروفتومتری FT-IR به همراه دیفرکتومتری اشعه X حاکی از فقدان تداخل بین دارو و حامل و عدم تبدیل ایندومتاسین به فرم آمورف بود.نتیجه گیری: تهیه دیسپرسیونهای جامد با استفاده از پلی اتیلن گلیکولهای جامد بعنوان حاملهای هیدروفیل باعث افزایش سرعت انحلال ایندومتاسین در هر دو Ph 7.2 و ۱.۲ در مقایسه با مخلوطهای فیزیکی دارو – حامل می شود. اثر حل کنندگی و همچنین جلوگیری از اگرگاسیون ذرات و اصلاح خواص سطحی ذرات ایندومتاسین مسئول افزایش سرعت انحلال، این دارو از دیسپرسیونهای جامد می باشد.

کلید واژه: ایندومتاسین، پراکندگی جامد، کریستالوگرافی اشعه x طیف سنجی FT-IR

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.