مونیتورینگ سیکلوسپورین A در گیرندگان پیوند کلیه به منظور تنظیم غلظت دارو و تعیین محدوده های درمانی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 مونیتورینگ سیکلوسپورین A در گیرندگان پیوند کلیه به منظور تنظیم غلظت دارو و تعیین محدوده های درمانی دارای ۱۴ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مونیتورینگ سیکلوسپورین A در گیرندگان پیوند کلیه به منظور تنظیم غلظت دارو و تعیین محدوده های درمانی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مونیتورینگ سیکلوسپورین A در گیرندگان پیوند کلیه به منظور تنظیم غلظت دارو و تعیین محدوده های درمانی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مونیتورینگ سیکلوسپورین A در گیرندگان پیوند کلیه به منظور تنظیم غلظت دارو و تعیین محدوده های درمانی :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی ایلام

تعداد صفحات :۱۴

مقدمه: سیکلوسپورین به عنوان داروی سرکوب کننده سیستم ایمنی در سطح وسیعی در پیوند اعضا بیماران خود ایمن و جلوگیری از بروز GVHD مورد استفاده قرار می گیرد. هدف از این تحقیق تعیین محدوده های درمانی غلظتهای Peak و Trough دارو بوده تا مناسب ترین دوز استفاده از دارو بدست آید.مواد و روشها: ۳۸ بیمار دریافت کننده پیوند کلیه در شش نوبت و به مدت ۶ ماه پیگیری شده و علاوه بر تعیین غلظتهای Peak و Trough داروی سیکلوسپورین بر حسب دوز مصرفی در خون کامل آنها، آزمایشات بیوشیمیایی و ایندکس های هماتولوژی و وضعیت بالینی آنها مورد بررسی دقیق قرار گرفت.یافته های پژوهش: کلیرانس دارو برای بیماران در دو طرف سن ۳۲ سالگی تفاوت داشته و دوزهای یکسان دارو در افراد مختلف به علل اختلافات فارماکوکینتیکی و فارماکودینامیکی، غلظتهای خونی متفاوتی را ایجاد کرده و بیماران مبتلا به رد پیوند حاد، کاهش معنی داری در سطح خونی دارو نسبت به سایر بیماران دارند، محدوده درمانی غلظت Peak و Trough با بهترین وضعیت بالینی به ترتیب ۱۴۴۶-۵۲۰ و ۴۹۲- ۱۹۷ نانوگرم در میلی لیتر بوسیله روش RIA (برای سیکلوسپورین و متابولیتهای مهم آن) و محدوده درمانی برای دوز دارو ۸۲/۵- ۰۲/۳ میلی گرم در کیلوگرم وزن بدن تعیین گردید. در روش RIA (برای سیکلوسپورین خالص و بدون متابولیت) محدوده درمانی غلظت Trough 301-81 نانوگرم در میلی لیتر بدست آمد.نتیجه گیری نهایی: با مصرف دوزهای بین ۳ تا ۶ میلی گرم در کیلوگرم وزن بدن علایم بارز نفروتوکسی سیتی و هپاتوتوکسی سیتی مشاهده نشده و در مقایسه با سایر کشورها برای بیماران مقادیر کمتری سیکلوسپورین لازم است. اندازه گیری سطح Trough نیز ارتباط بهتری با علایم بالینی نشان داده و تنظیم دوز دارو و محدوده های درمانی بدست آمده سبب حداکثر محافظت بیماران می گردد.

کلید واژه: پیوند کلیه، سیکلوسپورین، رد پیوند، محدوده درمانی