کلونینگ و تعیین توالی بخشی از ژن تانناز در آسپرژیلوس نیجر

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 کلونینگ و تعیین توالی بخشی از ژن تانناز در آسپرژیلوس نیجر دارای ۵ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد کلونینگ و تعیین توالی بخشی از ژن تانناز در آسپرژیلوس نیجر  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی کلونینگ و تعیین توالی بخشی از ژن تانناز در آسپرژیلوس نیجر،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن کلونینگ و تعیین توالی بخشی از ژن تانناز در آسپرژیلوس نیجر :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریز

تعداد صفحات :۵

زمینه و اهداف: قارچ کپکی آسپرژیلوس نیجر به عنوان بیوراکتور عمده و میکروارگانیسم پاتوژن، آلرژن و آلوده کننده مواد غذایی مورد توجه بوده و با عنایت به افزایش موارد استفاده از این میکروارگانیسم به عنوان بیوراکتور، اهمیت آن رو به تزاید است. بنابراین، کلونینگ و تعیین توالی ژن تانین آسیل هیدرولاز یا تانناز جهت بررسی و آنالیز ویژگی های ژن سنتزکننده تانناز در این میکروارگانیسم و مقایسه خصوصیات ژن و فرآورده آن با همان ژن سایر میکروارگانیسم ها و در نهایت، تلاش برای بیان ژن و تولید محصول انجام شد، زیرا تانناز در تهیه و عمل آوری مواد غذایی، نوشابه ها و شربت ها در صنایع غذایی کاربرد دارد و در صنایع داروسازی نیز به عنوان ماده تجاری عمده برای ساخت تری متوپریم به کار می رود.
روش بررسی: DNA ژنومی یک نمونه از آسپرژیلوس نیجر به شماره ثبت N404 که مشتق از آسپرژیلوس نیجر ATCC 9029 است، برای استخراج DNA و انجام مراحل بعدی مورد استفاده قرار گرفت و با استفاده از PCR دژنراتیو، یک قطعه اولیه از ژن تانناز به طول ۹۹۰bp به دست آمد. قطعه ژن حاصله، متعاقب استخراج از ژل، خالص سازی و به وکتور مناسب پیوند زده شد و پس از ترانسفورماسیون، از سلول میزبان استخراج و تلخیص شد و توالی نوکلئوتیدی آن تعیین گردید.
یافته ها: آنالیز توالی محصول PCR دژنراتیو با بلاست BLASTX X، در سطح اسیدنوکلئیک همسانی بسیار زیاد این توالی را با توالی ژن تانناز در آسپرژیلوس اریزه آ، آ.آواموری و آ.اکلئوتوس نشان دادند (۵۲-۶۴%). کلونینگ و تعیین توالی ژن کامل تانناز در آ.نیجر و سپس بیان ژن و تهیه آنزیم در اشل صنعتی برای استفاده در صنایع داروسازی برای مراحل آتی این پژوهش مدنظر است.
نتیجه گیری: وجود ژن تانناز در ژنوم آسپرژیلوس نیجر و همسانی بسیار بالای قطعه تعیین توالی شده با ژن تانناز سایر میکروارگانیسم های دارای قرابت فیلوژنیک با این قارچ نشان دهنده انتقال محافظه کارانه آن در مسیر تکاملی از ژنوم دودمانی است. توالی نوکلئوتیدی حاصله می تواند برای کلون کردن ژن کامل تانناز، تعیین توالی ژن کامل و نهایتا برای بیان ژن و تولید محصول مورد استفاده قرار گرفت.

کلید واژه: آسپرژیلوس نیجر، ژن تانناز، کلونینگ، تعیین توالی