کلون کردن، تعیین توالی و مطالعه خصوصیات ژن و cDNA بتا ۱و۴ اندوگلوکونازI قارچ Trichoderma reesei


در حال بارگذاری
کلون کردن، تعیین توالی و مطالعه خصوصیات ژن و cDNA بتا ۱و۴ اندوگلوکونازI قارچ Trichoderma reesei
23 اکتبر 2022
فایل ورد و پاورپوینت
2120
2 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 کلون کردن، تعیین توالی و مطالعه خصوصیات ژن و cDNA بتا ۱و۴ اندوگلوکونازI قارچ Trichoderma reesei دارای ۱۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد کلون کردن، تعیین توالی و مطالعه خصوصیات ژن و cDNA بتا ۱و۴ اندوگلوکونازI قارچ Trichoderma reesei  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی کلون کردن، تعیین توالی و مطالعه خصوصیات ژن و cDNA بتا ۱و۴ اندوگلوکونازI قارچ Trichoderma reesei،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن کلون کردن، تعیین توالی و مطالعه خصوصیات ژن و cDNA بتا ۱و۴ اندوگلوکونازI قارچ Trichoderma reesei :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : زیست شناسی ایران

تعداد صفحات :۱۶

اندوگلوکاناز از آنزیمهای سلولازی می باشد که پیوندهای بتاگلوکوزیدی را بطور اتفاقی در ملکولهای سلولز قطع نموده وتولید قطعات کوتاه الیگوساکاریدی می کند. در این تحقیق، تعداد ۶ جدایه قارچ تریکودرما از نظر تولید آنزیمهای سلولازی در محیط مندلز مورد بررسی قرار گرفته و جدایه Trichoderma reesei PTCC5142 با تولید U/ml 37/0 بعنوان فعالترین جدایه از نظر تولید آنزیم بتا ۱ و ۴ اندوگلوکاناز انتخاب گردید. همچنین جهت شناسایی ژن کد کننده آنزیم بتا ۱ و ۴ اندوگلوکانازI (eglI) از جدایه انتخابی، استخراج DNA ژنومی بروش CTAB صورت گرفت. برای تکثیر این ژن از دو پرایمر اختصاصی (EB1, EF1) استفاده گردید و قطعه مورد انتظار بطول bp 1524 بدست آمد. الگوی هضم آنزیمی (restriction pattern) توسط دو آنزیم EcoRV و PstI قطعه مذکور را تأیید کرد و پس از کلون در وکتور pBluscript SK (+) جهت تعیین توالی مورد استفاده قرار گرفت. همچنین توسط RT-PCR ، cDNA ژن مذکور تهیه (bp 1380) و بعد از تأیید و کلون کردن در وکتور pBluscript SK(+) تعیین توالی گردید. مقایسه توالی DNA ژنومی و cDNA مربوطه نشان داد که توالی کد کننده این ژن پروتئینی بطول ۴۵۹ اسید آمینه را کد می نماید. توالی DNA بدست آمده از این ژن با توالی ثبت شده ژن بتا ۱و۴ اندوگلوکانازI در gene bank مربوط به قارچ T. reesei VTT-D-80133 ، سه نوکلئوتید اختلاف داشت در صورتیکه در سطح پروتئین اختلاف به دو اسید آمینه در ناحیه کاتالیتیکی این آنزیم محدود می گردد. مقایسه ساختمان سوم ناحیه کاتالیتیکی این آنزیم با آنزیم eglI قارچ T. reesei VTT-D-80133 نشان می دهد که موقعیت نسبی اتمهای(backbone (1480 بین دو ساختار مذکور با RMSD برابر با%۰.۴۷ و بر اساس ۳۷۰ کربن a معادل در دو ساختار با RMSD برابر %۰.۴ تطبیق می کند.

کلید واژه: تریکودرما، آنزیمهای سلولازی، بتا ۱ و ۴ اندوگلوکاناز، سلولز، eglI

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.