روشی ایده آل برای تولید حامل TA، مناسب ترین ناقل برای کلون کردن محصول PCR

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 روشی ایده آل برای تولید حامل TA، مناسب ترین ناقل برای کلون کردن محصول PCR دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد روشی ایده آل برای تولید حامل TA، مناسب ترین ناقل برای کلون کردن محصول PCR  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی روشی ایده آل برای تولید حامل TA، مناسب ترین ناقل برای کلون کردن محصول PCR،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن روشی ایده آل برای تولید حامل TA، مناسب ترین ناقل برای کلون کردن محصول PCR :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : علوم دارویی (pharmaceutical sciences)

تعداد صفحات :۸

PCR روشی است که امکان تکثیر توالی معینی از DNA را که بین دو توالی مشخص قرار دارد، به صورت in vitro ممکن می سازد. برای آنکه منبع دائمی از قطعه DNA تکثیر یافته در PCR داشته باشیم، کلون کردن محصول PCR ضروری است. از ابزارهای لازم برای cloning حامل ها می باشند pUC19 .یکی از این حامل هاست که به صورت گسترده برای cloning مورد استفاده قرار می گیرد. در این تحقیق برای تولید حاملTA ، پلاسمید pUC19 با آنزیم محدود الاثر SmaI بریده شد و با فعالیت ترانسفر از انتهایی Taq DNA پلی مراز در حضور dTTP یک نوکلئوتید T منفرد به انتهای ۳″، pUC19 صاف بریده شده، اضافه گردید و بدین روش حامل TA ایجاد گردید. از طرف دیگر، استفاده از Taq DNA پلی مراز در PCR منجر به اضافه شدن یک نوکلئوتید A اضافی به انتهای۳″ محصول PCR می شود و با ایجاد حاملی که دارای نوکلئوتید T منفرد آویزان می باشد، کلون کردن محصول PCR دارای A منفرد آویزان تسهیل می گردد. بر این اساس، تولید حامل TA به صورت مذکور به عنوان روش ایده آل پیشنهاد می شود.

کلید واژه: حامل TA، کلون کردن، محصول PCR