جداسازی و شناسایی مولکولی ویروس های برونشیت عفونی طیور در مرغداریهای صنعتی ایران

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 جداسازی و شناسایی مولکولی ویروس های برونشیت عفونی طیور در مرغداریهای صنعتی ایران دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد جداسازی و شناسایی مولکولی ویروس های برونشیت عفونی طیور در مرغداریهای صنعتی ایران  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی جداسازی و شناسایی مولکولی ویروس های برونشیت عفونی طیور در مرغداریهای صنعتی ایران،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن جداسازی و شناسایی مولکولی ویروس های برونشیت عفونی طیور در مرغداریهای صنعتی ایران :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله تحقیقات دامپزشکی (دانشگاه تهران)

تعداد صفحات :۸

هدف: شناسایی مولکولی ویروس های برونشیت عفونی طیور به روش RT-PCR/RFLPs از مرغداریهای صنعتی ایران.طرح: مطالعه طولی بین سالهای ۱۳۸۲-۱۳۷۷.نمونه ها: نمونه های بافتی نای، کلیه و ریه گله های مشکوک به بیماری تنفسی.روش: نمونه های بافتی ارجاع شده به آزمایشگاه ویروس شناسی طیور بخش بیماریهای طیور دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، طی سالهای ۱۳۸۲-۱۳۷۷ از گله های گوشتی و تخمگذار به تخم مرغهای جنین دار ۹-۸ روزه تلقیح شد. ۱۲ جدایه از ویروس هایی که در پاساژ سوم باغث تأخیر در رشد جنین، رسوب اورات در مزونفرون ها یا مرگ جنین شده و از نظر هماگلوتیناسیون گلبول قرمز مرغ منفی بودند و همچنین ۵ سویه رفرانس H120، D1466، M41، D274، ۷۹۳/B برای آزمایشات مولکولی RT-PCR/RFLPs انتخاب شدند. RNA ویروس استخراج و به کمک آنزیم رونوشت برداری معکوس به cDNA تبدیل و متعاقب آن به کمک تکنیک PCR ژن گلیگوپروتئین S1 با پرایمرهای اختصاصی گروه تکثیر شد و در نهایت محصول PCR با استفاده از ژل آگار ۱ درصد الکتروفورز شده و نمونه های مثبت در PCR که باند اختصاصی بیش از ۱۶۰۰ جفت باز را نشان می دادند توسط آنزیم های محدودگر Hind III ،Ecor I، Hae III هضم شده و الگوهای هضم آنزیمی (RFLPs) نمونه های مثبت با الگوی RFLPs سویه های رفرانس H120، M41، D274، ۷۹۳/B با استفاده از ژل آگار ۱ درصد الکتروفورز مقایسه شدند.نتایج: از ۱۲ نمونه مثبت در RT-PCR، در هضم آنزیمی باHac III، ۸ نمونه الگوی/B 793 و بقیه الگوی تیپ Mass را در RFLPs نشان دادند.نتیجه گیری: با توجه به اینکه ۷۹۳/B نسبت به سویه واکسینال H120 ماساچوست نوعی سروتیپ با همولوژی پایین بوده و می تواند تا حدودی مسوول واگیری برونشیت در گله های واکسینه و توجیه کننده شکست در واکسیناسیون این بیماری باشد، جداسازی و شناسایی این سروتیپ ممکن است مقدمه ای برای تغییر سیاست کنترل و پیشگیری علیه بیماری برونشیت عفونی باشد

کلید واژه: بیماری برونشیت عفونی طیور، سروتیپ RT- PCR/RFLPs ,793/B