تهیه میکروسفرهای زیست تجزیه پذیر حاوی سیکلوسپورین A و بررسی برخی فاکتورهای موثر بر خصوصیات میکروسفر

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 تهیه میکروسفرهای زیست تجزیه پذیر حاوی سیکلوسپورین A و بررسی برخی فاکتورهای موثر بر خصوصیات میکروسفر دارای ۱۳ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد تهیه میکروسفرهای زیست تجزیه پذیر حاوی سیکلوسپورین A و بررسی برخی فاکتورهای موثر بر خصوصیات میکروسفر  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی تهیه میکروسفرهای زیست تجزیه پذیر حاوی سیکلوسپورین A و بررسی برخی فاکتورهای موثر بر خصوصیات میکروسفر،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن تهیه میکروسفرهای زیست تجزیه پذیر حاوی سیکلوسپورین A و بررسی برخی فاکتورهای موثر بر خصوصیات میکروسفر :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله علوم پایه پزشکی ایران

تعداد صفحات :۱۳

پلی لاکتاید- گلیکولاید (Poly D,L lactide-co-glycolide, PLGA) یک پلیمر زیست سازگار و زیست تجزیه پذیر است که بر اساس درصد لاکتیک اسید و گلیکولیک اسید موجود در مولکول، انواع مختلفی دارد و به عنوان حامل در دارو رسانی استفاده می شود. سیکلوسپورین A نیز یک مهرکننده قوی سیستم ایمنی است که فرآورده های تجارتی موجود از آن مشکلاتی نظیر فراهمی زیستی پایین، سمیت کلیوی، کبدی، عصبی، تغییرات غلظت خونی را به همراه دارند. این مطالعه با هدف ارائه یک سامانه دارو رسانی میکروسفری از سیکلوسپورین A با استفاده از انواع مختلف PLGA صورت گرفت.جهت تهیه میکروسفرها از روش تبخیر حلال(solvent evaporation) استفاده شد. به عنوان پلیمر سه نوع مختلف PLGA شامل: PLGA(50:50)،PLGA(65:35) وPLGA(85:15) مورد استفاده قرار گرفت. پس از بررسی خصوصیات میکروسفرهای حاصله از نظر شکل ظاهری به وسیله میکروسکوپ نوری و الکترونی، در صد احتباس دارو نیز محاسبه شد. جهت تعیین اندازه ذرات و نحوه توزیع آن از دستگاه particle size analyzer استفاده گردید. روند آزادسازی دارو از میکروسفر در طی یک دوره یک ماهه مورد بررسی قرار گرفت. مطالعات تکمیلی جهت بررسی نحوه تداخل دارو و پلیمر نیز به وسیله طیف بینی مادون قرمز (Infrared Spectroscopy, IR)و مطالعات آنالیز حرارتی (Differential Scanning Calorimetery, DSC) انجام گردید.بررسی میکروسفرها به وسیله میکروسکوپ الکترونی تقطیعی (Scanning Electron Microscopy, SEM) نشان داد که میکروسفرهای حاصله کروی بوده و بخشی از دارو در سطح میکروسفر به صورت جزایری قرار می گیرد. اندازه میکروسفرهای حاصله بین ۱ تا ۲۵ میکرون متغیر بوده و کمترین اندازه ذره ای مربوط به میکروسفرهای حاصل از گریدLGA(50:50) بود. میکروسفرها درصد احتباسی بین ۷۵ تا ۹۰ درصد داشتند و درصد احتباس میکروسفرهای حاصل از گریدPLGA(85:15) تفاوت معنی داری نسبت به دو گرید دیگر از خود نشان داد. روند آزادسازی دارو از میکروسفرها در شرایط برون تن دو بخشی بود بدین ترتیب که یک مرحله سریعتر و آزادسازی در طی پنج روز اول و متعاقب آن یک روند آزادسازی بطئی در طی روزهای بعد مشاهده شد. بیشترین آزادسازی مربوط به میکروسفرهای حاصل از گریدPLGA(50:50) و کمترین آن مربوط به گریدPLGA(85:15) بود. طیفهای IR حاصل از دارو، پلیمر و میکروسفر هیچگونه تداخلی را بین دارو و پلیمر در داخل میکروسفر نشان نداد و پیک های اندوترم حاصل از DSC نشان دهنده حضور دارو به صورت آمورف در میکروسفر بود. در نتیجه، در طی این بررسی امکان تهیه میکروسفرهای مطلوبی از نظر شکل، اندازه و درصد احتباس به خصوص با گرید PLGA(50:50) فراهم شد که دارو را به آرامی و در طی زمان آزاد می کند و به عنوان یک سیستم داروسازی ذره ای آهسته رهش قابل استفاده می باشد و با توجه به اندازه میکروسفرهای حاصله انتظار می رود که در صورت مصرف خوراکی امکان جذب آنها به صورت دست نخورده (intact)فراهم گردد.

کلید واژه: پلی لاکتاید- گلیکولاید، زیست تجزیه پذیر، سیکلوسپورین، میکروسفر