افتراق بین بیان طبیعی و بیان افزایش یافته ژن مقاومت دارویی چندگانه (MDR1) بوسیله روش RT-PCR

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 افتراق بین بیان طبیعی و بیان افزایش یافته ژن مقاومت دارویی چندگانه (MDR1) بوسیله روش RT-PCR دارای ۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد افتراق بین بیان طبیعی و بیان افزایش یافته ژن مقاومت دارویی چندگانه (MDR1) بوسیله روش RT-PCR  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی افتراق بین بیان طبیعی و بیان افزایش یافته ژن مقاومت دارویی چندگانه (MDR1) بوسیله روش RT-PCR،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن افتراق بین بیان طبیعی و بیان افزایش یافته ژن مقاومت دارویی چندگانه (MDR1) بوسیله روش RT-PCR :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله دانشکده پزشکی اصفهان

تعداد صفحات :۶

مقدمه: مقاومت نسبت به شیمی درمانی یکی از موانع اصلی سرطانهاست. هنگامی که مقاومت نسبت به داروهای با ترکیبات شیمیایی و مکانیسم عمل متفاوت به وجود می آید، اصطلاحا مقاومت دارویی چندگانه یاMDR (Multi Drug Resistance) نامیده می شود و یکی از مکانیسمهای اصلی مقاومت دارویی بیان افزایش یافته ژن MDR1 است که محصول آن به نام گلیکوپروتئین – P باعث خروج دارو از سلول می شود. هدف از انجام این مطالعه راه اندازی RT-PCR و تشخیص بیان افزایش یافته ژن MDR1 و مقاومت دارویی ناشی از این مکانیسم در نمونه های بالینی مقاوم به دارو می باشد.روشها: در این مطالعه گلبولهای سفید خون محیطی ۱۶ فرد طبیعی به صورت Total White blood cells, T Cell Fraction و سلولهای تک هسته ای غیر T cell و گرانولوسیتها برای بیان ژن MDR1 به روش RT-PCR مورد بررسی قرار گرفته است. همچنین سلولهای تک هسته ای از ۵ نمونه خون بند ناف و سلولهای تک هسته ای خون طبیعی ۵ نفر اهدا کننده سلولهای بنیادی که تحت درمان با GM-CSF قرار داشتند با استفاده از گرادیانت فایکول جدا شد و به همراه سلول K562 (اریترولوکمیا) به عنوان سلول کنترل منفی و سلول K562 مقاوم به داروی دوکسوروبیسین به عنوان سلول کنترل مثبت مورد بررسی قرار گرفت.نتایج: بیان ژن MDR1 در سلولهای تک هسته ای جدا شده از خون محیطی افراد طبیعی و در K562 Parental در PCR با ۳۵ سیکل مشاهده ولی در ۳۰ سیکل دیده نشد. همچنین بیان ژن در لنفوسیت های T و سلولهای سلولهای تک هسته ای جدا شده از خون بند ناف و سلولهای تک هسته ای جدا شده از خون محیطی اهدا کنندگان سلول بنیادی تحت درمان با GM-CSF در ۳۰ سیکل PCR مشاهده شد ولی بیان ژن در گرانولوسیت ها تحت همین شرایط دیده نشد. بحث: به علت حساسیت بسیار بالای روش RT-PCR و بیان ژن MDR1 در لکوسیتهای طبیعی خون محیطی، روش RT-PCR ساده برای بررسی MDR یا مقاومت دارویی چندگانه در بدخیمیهای خونی کافی نیست و باید سیکلهای PCR طوری تنظیم شود که ژن MDR1 با بیان طبیعی تکثیر نشود و یا این که RT-PCR به صورت نیمه کمی و یا کمی انجام شود. در ضمن در بررسی نمونه های بالینی، سلولهای با بیان طبیعی ژن MDR1 از جمله لنفوسیت های T باید از نمونه حذف شوند.

کلید واژه: ژن MDR1،RT-PCR، گیلکوپروتئینP، مقاومت دارویی چندگانه (MDR)