ارزیابی اثرات تحریکی پروتئین Tax ویروس HTLV-I بر مسیرهای سیگنالینگ وابسته به CREB وNFkB با استفاده از دو پلاسمید جدید ریپورتر مبتنی بربیان آنزیم بتاگالاکتوزیداز

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 ارزیابی اثرات تحریکی پروتئین Tax ویروس HTLV-I بر مسیرهای سیگنالینگ وابسته به CREB وNFkB با استفاده از دو پلاسمید جدید ریپورتر مبتنی بربیان آنزیم بتاگالاکتوزیداز دارای ۱۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد ارزیابی اثرات تحریکی پروتئین Tax ویروس HTLV-I بر مسیرهای سیگنالینگ وابسته به CREB وNFkB با استفاده از دو پلاسمید جدید ریپورتر مبتنی بربیان آنزیم بتاگالاکتوزیداز  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی ارزیابی اثرات تحریکی پروتئین Tax ویروس HTLV-I بر مسیرهای سیگنالینگ وابسته به CREB وNFkB با استفاده از دو پلاسمید جدید ریپورتر مبتنی بربیان آنزیم بتاگالاکتوزیداز،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن ارزیابی اثرات تحریکی پروتئین Tax ویروس HTLV-I بر مسیرهای سیگنالینگ وابسته به CREB وNFkB با استفاده از دو پلاسمید جدید ریپورتر مبتنی بربیان آنزیم بتاگالاکتوزیداز :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : یاخته

تعداد صفحات :۱۲

هدف: ساخت دو پلاسمید ریپورتر برای بررسی اثرات پروتیین Tax ویروس HTLV-I بر مسیرهای سیگنالینگ داخل سلولی که ازدو پروتیین CREB و NFkB استفاده می کنند.مواد و روشها: پس از انتقال ژن بتاگالاکتوزیداز باکتریایی و سیگنال پلی آدنیلاسیون ژن BGH به پلاسمید pUC18، نواحی پروموتری HTLV-I LTR و Human IL2 Receptor alpha با PCR تکثیر و به پلاسمید اخیر منتقل شدند. برای ارزیابی میزان تحریک این پروموترها، پس از ترانسفکشن سلولهای ۲۹۳T با پلاسمیدهای ساخته شده و پلاسمید بیانی HTLV-I Tax، روشهای رنگ آمیزی با X-gal، الایزا و اندازه گیری فعالیت آنزیمی بتاگالاکتوزیداز در مصرف سوبسترای CPRG، آماده و مورد مقایسه قرار گرفت.یافته ها: نتایج نشان داد که پلاسمیدهای ساخته شده به خوبی به تحریک با Tax پاسخ داده و بتاگالاکتوزیداز تولیدی با هر سه روش قابل ارزیابی است. دو روش الایزا و فعالیت سنجی همبستگی بسیار بالایی (r=0.949) را نشان داد.نتیجه گیری: هر دو پلاسمید ساخته شده در این تحقیق قادر به افزایش بیان قابل توجه بتاگالاکتوزیداز پس از تحریک با HTLV I Tax هستند. مزایای روشهای مختلف ارزیابی بیان مورد مقایسه قرار گرفت.

کلید واژه: ویروس لمفوتروپیک سلولهای T، آنزیم بتاگالاکتوزیداز، ژنهای گزارشگر، پروتیین چسبنده به عنصر پاسخ به سیکلیک AMP، فاکتور هسته‌ای کاپا- ب