تاثیر فعالیتهای آدنوزینی A1 در نورونهای ناحیه CA1 هیپوکمپ بر تشنجهای ایجاد شده به روش کیندلینگ الکتریکی در قشر انتورینال موش صحرایی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 تاثیر فعالیتهای آدنوزینی A1 در نورونهای ناحیه CA1 هیپوکمپ بر تشنجهای ایجاد شده به روش کیندلینگ الکتریکی در قشر انتورینال موش صحرایی دارای ۹ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد تاثیر فعالیتهای آدنوزینی A1 در نورونهای ناحیه CA1 هیپوکمپ بر تشنجهای ایجاد شده به روش کیندلینگ الکتریکی در قشر انتورینال موش صحرایی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی تاثیر فعالیتهای آدنوزینی A1 در نورونهای ناحیه CA1 هیپوکمپ بر تشنجهای ایجاد شده به روش کیندلینگ الکتریکی در قشر انتورینال موش صحرایی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن تاثیر فعالیتهای آدنوزینی A1 در نورونهای ناحیه CA1 هیپوکمپ بر تشنجهای ایجاد شده به روش کیندلینگ الکتریکی در قشر انتورینال موش صحرایی :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : یاخته

تعداد صفحات :۹

هدف: بررسی نقش گیرنده‌های آدنوزینی‌های A1 نورونهای ناحیه CA1 هیپوکمپ بر تشنجهای ناشی از کیندلینگ الکتریکی قشر انتورینال مواد و روشها: موشهای صحرایی با تحریک الکتریکی روزانه قشر انتورینال کیندل شدند. به حیوانات کیندل شده، -N6سیکلو هگزیل آدنوزین (CHA)، آگونیست اختصاصی گیرنده A1 با غلظت‌های ۱، ۱۰ و ۵۰ میکرومولار و ۱ و ۳- دی متیل – ۸ – سیکلوپنتیل گزانتین (CPT)، آنتاگونیست اختصاصی گیرنده A1 با غلظت‌های ۵ و ۱۰ میکرومولار به ناحیه CA1 هیپوکمپ تزریق شدند (۱۶۹.۲۲ min) حیوانها در زمانهای ۵، ۱۵، ۲۰ دقیقه پس از تزریق تحریک شدند. به تمامی حیوانات ۲۴ ساعت قبل از تزریق دارو، مایع مغزی- نخاعی مصنوعی تزریق و از داده‌های حاصل به عنوان کنترل استفاده گردید. یافته‌ها: تزریق داروی CHA با غلظت‌های ۱۰ و ۵۰ میکرومولار باعث کاهش معنی‌داری در مدت زمان امواج تخلیه متعاقب (ADD) ثبت شده از قشر انتورینال و ناحیه CA1 هیپوکمپ و مدت زمان مرحله ۵ تشنج (S5D) شد و زمان تاخیری بین تحریک تا شروع مرحله ۴ تشنج (S4L) را افزایش داد. CHA با غلظت ۵۰ میکرومولار، مدت زمان تشنج (SD) را نیز به طور معنی‌داری کاهش داد. تزریق CHA با غلظت ۱ میکرومولار تاثیری بر کمیت‌های تشنجی نداشت. CPT با غلظت ۵ میکرومولار به ناحیه CA1 هیپوکمپ تاثیر معنی‌داری بر کمیت‌های تشنجی نداشت ولی با غلظت ۱۰ میکرومولار باعث کاهش معنی‌داری در S4L و افزایش معنی‌داری در ADD و S5D شد ولی تاثیر معنی‌داری روی SD نداشت. پیش درمانی حیوانات با ۵) CTP میکرومولار) به طور معنی‌داری اثرات ۵۰) CHAو ۱۰ میکرومولار) را بر کمیت‌های تشنجی حذف کرد. نتیجه‌‌گیری: نتایج حاصله این احتمال را مطرح می‌کند که فعالیت نورونهای ناحیه CA1 هیپوکمپ در گسترش امواج تشنجی از قشر انتورینال به سایر نواحی نقش داشته و فعالیت گیرنده‌های آدنوزینی A1 این نورونها توسط CHA، باعث ایجاد اثرات ضد تشنجی در کیندلینگ ناشی از تحریک قشر انتورینال شود.

کلید واژه: تشنج، قشر انتورینال، هیپوکمپ، کیندلینگ