دانش رسان |
مرکز علم و دانش کشور گزارش جنبه های مختلف ژنتیکی، پاراکلینیکی و فیزیولوژیکی یک دختر ۱۳ ساله مبتلا به cutis laxa مادرزادی و اهمیت آنها در تشخیص زودرس بیماری
در حال بارگذاری
توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد
گزارش جنبه های مختلف ژنتیکی، پاراکلینیکی و فیزیولوژیکی یک دختر ۱۳ ساله مبتلا به cutis laxa مادرزادی و اهمیت آنها در تشخیص زودرس بیماری دارای ۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد گزارش جنبه های مختلف ژنتیکی، پاراکلینیکی و فیزیولوژیکی یک دختر ۱۳ ساله مبتلا به cutis laxa مادرزادی و اهمیت آنها در تشخیص زودرس بیماری کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی گزارش جنبه های مختلف ژنتیکی، پاراکلینیکی و فیزیولوژیکی یک دختر ۱۳ ساله مبتلا به cutis laxa مادرزادی و اهمیت آنها در تشخیص زودرس بیماری،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن گزارش جنبه های مختلف ژنتیکی، پاراکلینیکی و فیزیولوژیکی یک دختر ۱۳ ساله مبتلا به cutis laxa مادرزادی و اهمیت آنها در تشخیص زودرس بیماری :
نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان
تعداد صفحات :۶
بیماری Congenital cutis laxa (CCL) یک بیماری بسیار نادر می باشد. پوست چروک خورده سبب می‌شود. ظاهر این بیماران در سنین پایین مشابه افراد مسن گردد. در این گزارش نتایج بررسی مربوط به یک دختر ۱۳ ساله مبتلا به CCL که از جنبه‌های مختلف ژنتیکی، فیزیولوژیکی و کلینیکی مورد بررسی قرار گرفته ارائه گردیده است. بررسی شجره نامه‌ای، اندازه گیری پارامترهای قلبی- عروقی و تنفسی، آزمایشات بیوشیمیایی، هورمونی و کشت سلولهای خونی و فیبروبلاستهای پوست انجام شد. همچنین کشت کاریوتیپ و بررسی DNA میتوکندری سلولهای خونی بیمار انجام گردید. بررسی الگوی توارث بیماری نشان داد که CCL در خانواده مورد بررسی از نوع اتوزومی مغلوب می باشد. آزمایشات پاتولوژیک روی نمونه بیوپسی پوستی بیمار نیز این مطلب را تایید نمود. نتایج آزمایشات بیوشیمیایی و هورمونی در حدود استاندارد جمعیتهای قابل مقایسه با بیمار بود. در بررسی کاریوتیپ و DNA میتوکندری مورد غیر طبیعی مشاهده نشد. این مطالعه نشان داد CCL علیرغم نارسایی شدید پوستی و قلبی – ریوی می‌تواند از نظر سایر پارامترهای فیزیولوژیک در حد نرمال باشد. همچنین بنظر می‌رسد که دقیق‌ترین روش جهت شناسایی و تشخیص زودرس بیماری مذکور انجام بیوپسی پوستی و بررسی وضعیت فیبرهای الاستیک پوست با استفاده از روشهای هیستوپاتولوژیک باشد.
کلید واژه: کوتیس لاکزا- تشخیص، کوتیس لاکزا- مادرزادی
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.
