مقاله بهینه سازی استخراج و تکثیر DNA از بلوکهای بافتی پارافینی با ارایه یک روش ترکیبی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله بهینه سازی استخراج و تکثیر DNA از بلوکهای بافتی پارافینی با ارایه یک روش ترکیبی دارای ۱۱ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله بهینه سازی استخراج و تکثیر DNA از بلوکهای بافتی پارافینی با ارایه یک روش ترکیبی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله بهینه سازی استخراج و تکثیر DNA از بلوکهای بافتی پارافینی با ارایه یک روش ترکیبی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله بهینه سازی استخراج و تکثیر DNA از بلوکهای بافتی پارافینی با ارایه یک روش ترکیبی :

مقاله بهینه سازی استخراج و تکثیر DNA از بلوکهای بافتی پارافینی با ارایه یک روش ترکیبی که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در ۱۳۸۹ در زیست شناسی ایران از صفحه ۱۳۲ تا ۱۴۰ منتشر شده است.
نام: بهینه سازی استخراج و تکثیر DNA از بلوکهای بافتی پارافینی با ارایه یک روش ترکیبی
این مقاله دارای ۹ صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله بلوک پارافینه
مقاله استخراج DNA
مقاله واکنش زنجیره ای پلی مراز
مقاله بافت سرطانی

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
بافتهای پارافینه موجود در آرشیو بخشهای آسیب‌شناسی منبع بسیار غنی از نمونه‌ های انسانی برای مطالعات مولکولی به روشهایی مانند واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز (PCR) در بیماریهایی همچون سرطان می‌باشند. اما مشکل موجود آن است که اسیدهای نوکلئیک در این بافتها در مسیر تثبیت ‌شدن و پارافینه‌ نمودن، آسیب دیده و در بسیاری از موارد کیفیت DNA استخراج شده برای PCR مناسب نمی‌باشد. در این تحقیق سعی شد با بررسی چند روش متداول استخراج و تکثیر DNA از بافتهای پارافینه، نقاط ضعف آنها برطرف شده و یک روش ترکیبی جدید معرفی شود. همچنین اثر آنزیمهای مختلف Taq polymerase، pfu و pwo و مخلوط آنها در تکثیر DNA بافت پارافینه مقایسه شد. نتایج نشان داد بازدهی استخراج روش ترکیبی در مقایسه با روشهای قبلی بیشتر بوده و DNA حاصل از آن قابلیت تکثیر بهتری در واکنش PCR دارد.