بهبود پایداری حرارتی آنزیم لوسیفراز به کمک روش محاسباتی یکپارچه با هدف ساخت کاوشگرهای جدید زیستی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بهبود پایداری حرارتی آنزیم لوسیفراز به کمک روش محاسباتی یکپارچه با هدف ساخت کاوشگرهای جدید زیستی دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بهبود پایداری حرارتی آنزیم لوسیفراز به کمک روش محاسباتی یکپارچه با هدف ساخت کاوشگرهای جدید زیستی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بهبود پایداری حرارتی آنزیم لوسیفراز به کمک روش محاسباتی یکپارچه با هدف ساخت کاوشگرهای جدید زیستی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن بهبود پایداری حرارتی آنزیم لوسیفراز به کمک روش محاسباتی یکپارچه با هدف ساخت کاوشگرهای جدید زیستی :

تعداد صفحات :۸

چکیده مقاله:

آنزیم لوسیفراز در Renilla reniformis قادر به نشر نور در طیف سبز آبی در طول موج حدود ۴۵۰ تا ۵۰۰ نانومتر می باشد و به طور گسترده ای در زیست شناسی مولکولی به عنوان ژن گزارشگر در آزمایشهای کشت سلول و تصویربرداری از بافت کاربرد دارد این انزیم در شرایط هوازی قادر به اکسیداسیون سوبسترای کولنترازین به کولنترامید می باشد و طی این فرایند نوری با طول موج خاص نشر می دهد بیولومیناسنس در مقایسه با سایر روشها، روشی حساس، ساده نسبتا ارزان و غیرتهاجمی جهت بررسی رشد و متاستاز تومور تغییرات ژنتیکی ناحیه توموری و اثر بر بیولوژی تومور می باشد این آنزیم در شرایط in vivo پایداری نسبتا خوبی دارد اما در in vivo پایداری نامطلوبی دارد به همین دلیل به کمک نرم افزارهای بیوانفورماتیکی به روش محاسباتی یکپارچه جهشهایی در ساختار این آنزیم در جهت بهبود پایداری ایجاد شد اثر این جهشها در واحدهای غیر محافظت شده بیررسی شد. بدین منظور ابتدا توالی آمینواسیدی رنیلا از پایگاه NCBI گرفته شد سپس تغییرات پایداری پس از جایگزینی ۶ آمینواسید در سرور DUET اعمال شد. بررسی ها نشان داد جهش در تریپتون ۳۶ و جایگزینی آن با گلایسین در توالی آمینواسیدی رنیلا سبب پایداری این پروتیین می شود. بنابراین، این موتاسیون در جایگاه محافظت نشده منجر به تغییرات مثبت در پایدرای پروتیین شده و احتمالا میتواند برای تصویربردرای بیولومیناسنس و ساخت کاوشگرهای جدید زیستی توسط رنیلا لوسیفراز مفید باشد.