مقاله توسعه روش NASBA-ELISA برای تشخیص HIV-1 RNA


در حال بارگذاری
23 اکتبر 2022
فایل ورد و پاورپوینت
2120
4 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله توسعه روش NASBA-ELISA برای تشخیص HIV-1 RNA دارای ۱۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله توسعه روش NASBA-ELISA برای تشخیص HIV-1 RNA  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله توسعه روش NASBA-ELISA برای تشخیص HIV-1 RNA،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد


بخشی از متن مقاله توسعه روش NASBA-ELISA برای تشخیص HIV-1 RNA :

مقاله توسعه روش NASBA-ELISA برای تشخیص HIV-1 RNA که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در بهار ۱۳۹۰ در فصلنامه پژوهشی خون از صفحه ۴۲ تا ۵۱ منتشر شده است.
نام: توسعه روش NASBA-ELISA برای تشخیص HIV-1 RNA
این مقاله دارای ۱۰ صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله NASBA
مقاله الایزا
مقاله ایمونواسی
مقاله HIV-1

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
سابقه و هدف: با شروع عفونت HIV-1، اولین مارکری که در خون آشکار می شود،RNA ویروسی می باشد. از میان روش های موجود که شناسایی RNA را هدف قرار می دهند؛ متداول ترین روش ها NASBA و RT-PCR هستند.NASBA مزیت های متعددی نسبت به RT-PCR ارایه می کند. در این پژوهش، واکنش NASBA در ترکیب با روش آشکارسازی آسان و حساس الایزا، برای تشخیص و آشکارسازی HIV-1 RNA مورد استفاده قرار گرفت.
مواد و روش ها: نوع مطالعه انجام شده از نوع بنیادی ـ کاربردی بود. با وارد کردن نوکلئوتید ۱۱-dig-UTP در مخلوط واکنش NASBA،RNA نشاندار تولید شد. آن گاه محصولات نشاندار NASBA در فاز مایع به یک پروب اختصاصی متصل به بیوتین هیبرید شدند. سپس هیبریدهای حاصل به یک پلیت پوشیده شده با استرپتواویدین منتقل شده، پس از اعمال شستشوها و خارج کردن محصولات غیر اختصاصی از محیط واکنش، آشکارسازی نهایی با اضافه کردن کونژوگه آنتی دیگوکسی ژنین ـ آنزیم و سوبسترای آن صورت گرفت.
یافته ها: نتایج به دست آمده نشانگر کارآیی واکنش NASBA در تکثیر ناحیه مورد نظر از ژنوم ویروس بود و آشکارسازی محصولات NASBA بر روی ژل آگاروز منحصرا یک باند ۱۷۶ نوکلئوتیدی مربوط به هدف را نشان می داد. با به کارگیری روش الایزا در آشکارسازی محصولاتNASBA ، برای غلظت ۰۰۱ مایکرو مولار پروب،OD برابر با ۱۰۴۹±۰۱۱ به دست آمد.
نتیجه گیری: در این مطالعه با به کارگیری آغازگر و پروب مناسب، روش تشخیصی
NASBA-ELISA با حساسیت و اختصاصیت بالا برای HIV-1 راه اندازی شد.

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.