توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 مقاله کامل دانش ژنتیک ( زادشناسی ) دارای ۲۲۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله کامل دانش ژنتیک ( زادشناسی )  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مقاله کامل دانش ژنتیک ( زادشناسی )۲ ارائه میگردد

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله کامل دانش ژنتیک ( زادشناسی )،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

---

بخشی از متن مقاله کامل دانش ژنتیک ( زادشناسی ) :

مقاله کامل دانش ژنتیک ( زادشناسی ) در ۲۱۸ صفحه word قابل ویرایش با فرمت doc

تاریخچه:

آشنایی با اصول دانش ژنتیک ( زادشناسی )، مورد نیاز و علاقه همه افراد است، زیرا همه کسانی که فرزندانی یا مشکل وراثتی بالقوه ای در خانواده دارند و یا آنانی که با تلاش پیگیر و هیجان انگیز ترسیم نقشه تمام ۰۰۰/۶۰ تا ۰۰۰/۷۰ ژن انسان ( طرح تحقیقاتی ترسیم نقشه کامل ژنی انسان) دلبستگی دارند و بالاخره همه مردم، به این آشنایی نیاز و علاقه دارند.

بچه ها به پدر و مادرشان شباهت دارند و خویشاوندان این شباهت را می یابند و با جـملاتـی مانند : بینـی او مثل بینی پـدربزرگش نوک بالاست » در این باره اظـهار نظـر می کنند.

بیش از ۴۰۰۰ صفت ارثی وجود دارد که جایگاه کرموزومی بیش از ۱۰۰۰ مورد آنها شناخته شده است. حدود چهار درصد نوزادان دچار یک نقص مادرزادی جدی هستند، واژه مادرزادی، علت ابتلا به نقص را بیان نمی کند و تنها به معنی وجود نقص در هنگام تولد است. حداقل یک چهارم این نـقایص بر اثر مجموع تأثیرات ژن های متعدد به اضافه یک یا چند عامل محیطی ( چند عاملی) به وجود می آید، ولی تقریباً علت نیمی از نقایص مادرزادی ناشناخته باقی مانده است. تقریباً از هر ۱۶۶ نوزاد، یک نوزاد مبتلا به یک ناهنجاری کروموزومی مانند نشانگان داون است و حدود ۲ تا ۳ درصد مبتلایان، دچار اختلالاتی هستند که عامل یک تک ژن غیرطبیعی است احتمالاً ۲۰ درصد از بیماران بستری در بیمارستان های کودکان، مشکلی دارند که تا حدی ژنتیکی است بعد ازتصادفات رانندگی و سرطان، ناهنجاریهای مادرزادی سومین عامل شایع مرگ و میر در سنین ۱ تا ۱۴ سالگی هستند و بیش از ۲۰ درصد مرگ و میرهای نوزادان، بر اثر نقایص مادرزادی است. بنابراین، اختلالات ژنتیکی، درد و رنج عظیمی را به بشر تحمیل کرده است.

مردم غالباً می گویند که ” سرطان درخانواده ما شایع است ” یا ” افراد خانواده ما همگی بر اثر حملات قلبی می میرند”

از آنجا که بیماری قلبی و سرطان، دو علت مرگ و میر در ایالات متحده آمریکاست، پرسش واقعی این است که آیا خطر بروز این دو بیماری در خانواده های معینی، بیش از خطر بروز در همه خانواده هاست یا این گونه نیست ؟

مقدمه

متخصص ژنتیک:

متخصص ژنتیک پزشکی فردی است که در مکانیزم های وراثتی، تشخیص و درمان اختلالات ژنتیکی تخصص دارد. ژنتیک پزشکی، مثل دیگر تخصص های پزشکی، نظیر جراحی یا مامایی و زنان، پس از دانشکده پزشکی، یک دوره آموزشی خاص هم دارد. بسیاری از متخصصان ژنتیک پزشکی، در یکی از رشته های پزشکی مانند اطفال، داخلی یا مامایی و پزشکی زنان تخصص دارند و فوق تخصص آنان ژنتیک پزشکی است. هیئت ژنتیک پزشکی آمریکا (ABMG)[1] با برگزاری امتحان در چند زمینه، یعنی ژنتیک بالینی، ژنتیک یاخته ای بالینی، ژنتیک زیست شناسی بالینی، ژنتیک مولکولی، به پزشکان و متخصصان دارای درجه دکترای غیرپزشکی (p.h.D)، گواهی نامه اعطا می کند. ژنتیک بالینی به تشخیص و درمان بیماران، ژنتیک یاخته ای (سیتوژنیک ) به تشخیص آزمایشگاهی نابهنجاری های کروموزومی و ژنتیک زیست شیمیایی به تشخیص آزمایشگاهی و درمان اختلالات آنزیمی و اختلالات شیمیایی ناشی از آنها می پردازد. مشاوره ژنتیک هم،‌در گذشته مورد تأیید ABMG قرار می گرفت و هم اکنون،‌هیئت جدید اعطای گواهی نامه،‌به نام هیئت مشاوره ژنتیک آمریکا (ABGC)[2] وظیفه اعطای گواهی نامه را به مشاوران ژنتیک بر عهده گرفته است. بیشترین متخصصان ژنتیک پزشکی و مشاوران ژنتیک، با مراکز بزرگ پزشکی یا آزمایشگاه های مرجع برای آزمایشهای ژنتیکی همکاری دارند.

چه انتظاری می توان داشت؟

---

مقاله کامل دانش ژنتیک ( زادشناسی )
فهرست مطالب

تاریخچه

مقدمه

متخصص ژنتیک

تشخیص پیش از موقع و پیشگیری

درمان

چند نمونه از درمان های ثمربخش

پروژه ژنوم انسانی

اساس ژنتیک

ژنتیک و ژنومیک

اصول ژنتیک

اسلوب وراثت و نفوذپذیری

بیماری های کروموزومال

بیماری در سطح میتوکندریایی

ژنتیک و تغذیه درمانی

تأثیر ارتباط متقابل ژن و مواد مغذی بر روی فرآیندهای متابولیکی

تاثیرات و ارتباط متقابل بین ژن و مواد مغذی بر روی ظهور ژن

پیچیدگی موجود در ارتباط ژنتیک و تغذیه

ژنتیک به عنوان یک تخصص پزشکی

نظام ژنتیک انسانی و پزشکی

طبقه بندی اختلالات ژنتیکی

نقایص تک ژنی

اختلالات کروموزومی

توارث چند عاملی

فصل ۱: اساس کروموزومی وراثت

اساس کروموزومی وراثت

کروموزوم های انسانی

چرخه حیاتی یک سلول سوماتیک

میتوزیس

میوزیس

گامت سازی و باروری انسان

تخمک سازی

باروری

رابطه طبی میوزومیتوز

فصل ۲: ژنوم انسان

ساختمان DNA

ساختمان و تشکیلات ژن

اشکال ساختمانی یک ژن انسانی معمولی

خانواده های ژن

پایه های تظاهر ژنی

رونویسی

ترجمه و رمز ژنتیکی

روند پس از ترجمه

ساختمان کروموزوم های انسان

کروموزوم میتوکندریایی

فصل ۳: الگوهای توارثی تک ژنی

ترمینولوژی یا لغت شناسی

اختلالات ژنتیکی با توارث کلاسیک مندلی

سن شروع و سایر فاکتورهای موثر بر الگوهای شجره ای

سایر فاکتورهای موثر بر الگوهای شجره ای

هتروژنیتی ژنتیکی

هتروژنیتی لوکوسی

هتروژنیتی آللی

توارث اتوزومال مغلوب

فرکانس بروز ژن و فرکانس حامل

هم خونی و ازدواج

هم خونی

اختلالات مغلوب نادر موارد جدا شده ژنتیکی

اختلالات تحت تأثیر جنسیت

آنالیز جداسازی

الگوهای توارثی اتوزومال غالب

مشخصات توارث اتوزومی غالب

هموزیگوت های صفات اتوزومال غالب

فنوتیپ های محدود به جنس در بیماری اتوزومی

توارث وابسته به X

توارث وابسته به X مغلوب

مشخصات توارث وابسته به X مغلوب

موزائیسم

موزائیسم سوماتیک (غیرجنسی)

توارث مادری موتاسیون های میتوکندریایی

فصل ۴: اساس ژنتیک سلولی بالینی

معرفی سیتوژنتیک

شناسایی کروموزوم

اختلالات کروموزومی

اختلال در تعداد کروموزوم‌ها

تری پلوئید و تتراپلوئید

آناپلوئید

فصل ۵: بیماری های ژنتیکی

بیماری آلزایمر

ژنتیک و سرطان

زیست شناسی سرطان

اساس ژنتیکی سرطان

سرطان در خانواده

سرطان و محیط

تراتوژن ها

سرطان ارثی پستان و تخمدان

کانسر فیزیولوژی ارثی کلون

بیماری سیستیک فیبروزیس

بیماری هیپرکلسترولمی خانوادگی

دیابت شیرین وابسته به انسولین

دیابت شیرین غیروابسته به انسولین

سندرم مارفان

سندرم ترنر

ساختمان و عملکرد هموگلوبین

هموگلوبین های انسان و ژنهای آنها

ناهنجاری های هموگلوبین در انسان

هموگلوبین لپور

انواع دیگر هموگلوبین

کم خونی کولی

کم خونی سلول داسی شکل

گالاکتوزمیا

هیبرفنیل آلانینمی

دیگر ناهنجاری های ژنتیکی و نقص های زمان تولد

هموسیستئین یوریا

سندرم داون

افتادگی دریچه میترال

بیماری ویلسون

صلبیه آبی

سولفوسیتسین یوریا

شکاف سقف دهان

اسپینا بیفیدا

فلج مغزی

اطلاعات کلی در مورد ژنها، تغذیه و بیماری ها

طرح ژنوم محیطی

نقش تغذیه از دیدگاه ژنتیک

کمبود ویتامین ممکن است عامل ایجاد جهش ژن شود

ژنتیک و برنامه های رژیمی

چگونه بیماری های ژنتیکی بر روی نیازهای تغذیه ای تأثیر می گذارند

تفاوت بین بی‌نظمی‌های محض ژنتیکی و بی‌نظمی‌های چند علتی

تغییر ژنتیک و تغذیه در رابطه با بیماری های قلبی و عروقی

چگونگی تأثیر رژیم غذایی بر روی فرآیندهای فیزیولوژیکی بدن

وزن بدن و ژنتیک