بهینه سازی قطر نانو الیاف حاصل از پلی کاپرولاکتان و ژلاتین با استفاده از تبدیل پارامترهای الکتروریسی و بررسی رهایش دارو از آن الیاف هیبرید حاصل از این دو پلیمر


در حال بارگذاری
23 اکتبر 2022
فایل ورد و پاورپوینت
2120
1 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بهینه سازی قطر نانو الیاف حاصل از پلی کاپرولاکتان و ژلاتین با استفاده از تبدیل پارامترهای الکتروریسی و بررسی رهایش دارو از آن الیاف هیبرید حاصل از این دو پلیمر دارای ۵ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بهینه سازی قطر نانو الیاف حاصل از پلی کاپرولاکتان و ژلاتین با استفاده از تبدیل پارامترهای الکتروریسی و بررسی رهایش دارو از آن الیاف هیبرید حاصل از این دو پلیمر  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بهینه سازی قطر نانو الیاف حاصل از پلی کاپرولاکتان و ژلاتین با استفاده از تبدیل پارامترهای الکتروریسی و بررسی رهایش دارو از آن الیاف هیبرید حاصل از این دو پلیمر،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد


بخشی از متن بهینه سازی قطر نانو الیاف حاصل از پلی کاپرولاکتان و ژلاتین با استفاده از تبدیل پارامترهای الکتروریسی و بررسی رهایش دارو از آن الیاف هیبرید حاصل از این دو پلیمر :

تعداد صفحات :۵

چکیده مقاله:

امروز منسوجات پزشکی بخش مهمی از صنعت نساجی را به خود اختصاص داده اند. گسترش رشد این محصولات، مرهون رشد کرده بود هم زمان صنعت نساجی و درمان های متنوع پزشکی می باشد که به رهایش دارو نیز از این قاعده مستثنی نیست . به طور خلاصه ضعف عمده روش هایمرسوم دارو رسانی مدت زمان فعال بودن دارو در بدن و کنترل دارو در بدن است. بنابراین امروزه رسانش دارو کنترل شده مطرح است . در این تحقیق ابتدا با استفاده از تغییر پارامترهای الکتروریسی به قطر بهینه از نانو الیاف پلی کاپرولاکتان و ژلاتین نیز دیده شده و سپس با بارگذاری دارو در ژلاتین و الکتروریسی و این در تولید به سمت هیبرید میزان رهایش دارو از نمونه حاصل مورد آزمایش قرار گرفت. نانو الیاف حاصل در دو ساعت اول بیشترین رهایش را داشتند و در مدت زمان ۱۴۰ ساعت بیش از ۸۰% دارو از نمونه خارج شده بود.

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.