سنتز حامل های لیپوزومی بر پایه فسفو تبدیل کولین به منظور بارگذاری داروی پنتوپرازول

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 سنتز حامل های لیپوزومی بر پایه فسفو تبدیل کولین به منظور بارگذاری داروی پنتوپرازول دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد سنتز حامل های لیپوزومی بر پایه فسفو تبدیل کولین به منظور بارگذاری داروی پنتوپرازول  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی سنتز حامل های لیپوزومی بر پایه فسفو تبدیل کولین به منظور بارگذاری داروی پنتوپرازول،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن سنتز حامل های لیپوزومی بر پایه فسفو تبدیل کولین به منظور بارگذاری داروی پنتوپرازول :

تعداد صفحات :۸

چکیده مقاله:

بیماری GERD یا رفلاکس گاسترو ازوفاژ یک بیماری مزمن و عود کننده است که شیوع آن روبه افزایش بوده و می تواند به میزان قابل توجه بر کیفیت زندگی بیماران تاثیرگذار باشد. در این میان انتخاب بهترین روش درمانی هدفی مهم در بهبود بیماری به شمار می رود. یکی از داروهایی که به منظور درمان GERD به کار می رود، داروی پنتوپرازول است. اما این دارو دارای عوارض شایع، نظیر تهوع، استفراغ، اسهال، سر درد، حساسیت، درد قفسه صدری، اریتم مولتی فرم، تنگی نفس، گاستروانتریت، هیپرگلیسمی، نوروپاتی بینایی، اختلال گفتاری، عفونت اداری، هایپرگللایسمی و آسیب کبدی می باشد. از این رو یکی از بهترین روش های نوین در صنعت داروسازی روش انکپسولاسیون است که سبب کاهش عوارض دارو گشته و می تواند در بهبود سریع بیماری موثر واقع گردد. در این میان لیپوزوم ها به عنوان وزیکول های دو لایه ای فسفولیپیدی می توانند برای پوشاندن دارویی مورد استفاده قرار گیرند. هدف از این پژوهش کپسوله کردن داروی پنتوپرازول توسط نانو حامل های لیپوزومی جهت کاهش عوارض دارو و نیز میزان هدر رفت آن می باشد. نظر به اینکه از ویژگی های مهم لیپوزوم، سمیت ذاتی کم و زیست تخریب پذیری مناسب می باشد در این مطالعه به عنوان پوشش دارویی انتخاب گردید. برای این منظور داروی مذکور همراه با لستین و کلسترول جهت تولید نانوکپسول در اتانول حل شده و سپس با روش بینگهام کپسول ها سنتز گردید. جهت تعیین میزان جذب و بررسی مورفولوژی نانوذرات به ترتیب از دستگاه اسپکتروفوتومتری دوپرتویی و میکروسکوپ الکترون روبشی (SEM) استفاده شد. در نهایت با استفاده از رسم منحنی رقیق سازی توسط نرم افزار Excel و تعیین معادلات استاندار، درصد انکپسولاسیون در حدود ۹۵% محاسبه شد که نشان از هدر رفت کم و انکپسولاسیون مناسب دارو است. با توجه به نتایج حاصله می توان گفت داروی کپسوله شده لیپوزومی، با روش مذکور دارای کمترین هدر رفت دارو بوده و به دلیل ساختار کروی می تواند سبب رهایش دارو در نقطه مورد نظر گردد که این امر عوارض دارو را کاهش داده و دوز درمانی را کمتر خواهد کرد.