همسانه سازی ژن آنزیم کراتینیناز نوترکیب از باکتری Pseudomonas pseudoalcaligene در باکتری E.coli

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 همسانه سازی ژن آنزیم کراتینیناز نوترکیب از باکتری Pseudomonas pseudoalcaligene در باکتری E.coli دارای ۹ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد همسانه سازی ژن آنزیم کراتینیناز نوترکیب از باکتری Pseudomonas pseudoalcaligene در باکتری E.coli  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی همسانه سازی ژن آنزیم کراتینیناز نوترکیب از باکتری Pseudomonas pseudoalcaligene در باکتری E.coli،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن همسانه سازی ژن آنزیم کراتینیناز نوترکیب از باکتری Pseudomonas pseudoalcaligene در باکتری E.coli :

تعداد صفحات :۹

چکیده مقاله:

آنزیم کراتینیناز(کراتینین آمیدوهیدرولاز)[EC 3.5.2.10] ، یک پروتئین هوموهگزامر به خانواده بزرگ آمیدوهیدرولازها تعلق دارد، مطالعه ساختاراولیه آنزیم و ) ۲+ نشان دهنده این است که این آنزیم با توجه به توالی نوکلئوتیدی ۷۸۰ جفت بازی دارای ۲۵۹ اسیدآمینه میباشد. این آنزیم یک متالو آنزیم وابسته به روی( zn ) است . فعالیت این آنزیم کاتالیز واکنش رفت و برگشتی تبدیل کراتینین به کراتین می باشد که از لحاظ ارزیابی بالینی محتویات کراتینین سرم و ۲+ منگنز( Mn ادرار دارای اهمیت ویژه ای است. در این تحقیق هدف همسانه سازی ژن کراتینینازسویه Pseudomonas pseudoalcaligene strain KF707 در .E coli DH5 میباشد، ابتدا ژن سنتز شده موجود دروکتورPGH و وکتور (+)pET-28a توسط آنزیم های برشی NdeIو XhoIبرش داده شده و محصولات حاصل ازهضم آنزیمی توسط آنزیم T4 DNA Ligase بهم متصل شده و محصول Ligation(وکتور نوترکیب) درون باکتریE. coli مستعد شده ترانسفورم گردید وروی محیط لوریا برتانی (LB) آگار حاوی کانامایسین کشت داده شد. به منظور تایید صحت همسان هسازی، ColonyPCR ، تعیین توالی (Sequencing ) و هضم آنزیمی وکتور نوترکیب استخراج شده با آنزیم های محدودگر Nde1 وXho1 انجام گردید. نتایج تایید کننده همسانه سازی ژن آنزیم کراتینینازسویه KF707دروکتوربیانیpET28 درفریم صحیح می باشد. بررسی بیان وفعالیت آنزیم درمطالعات بعدی انجام خواهد شد.