طراحی ژن، همسانه سازی و بیان پپتید نوترکیب دارویی تری پاراتید در باکتری اشریشیاکولی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 طراحی ژن، همسانه سازی و بیان پپتید نوترکیب دارویی تری پاراتید در باکتری اشریشیاکولی دارای ۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد طراحی ژن، همسانه سازی و بیان پپتید نوترکیب دارویی تری پاراتید در باکتری اشریشیاکولی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی طراحی ژن، همسانه سازی و بیان پپتید نوترکیب دارویی تری پاراتید در باکتری اشریشیاکولی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن طراحی ژن، همسانه سازی و بیان پپتید نوترکیب دارویی تری پاراتید در باکتری اشریشیاکولی :

تعداد صفحات :۶

چکیده مقاله:

هورمون تری پاراتید (rhPTH) شکل نوترکیب هورمون ۱۱۵ اسید آمینه ای پارتیروئید است که از غدد پاراتیروئید ترشح می شود. نقش فیزیولوژیکی این هورمون فراهم کردن کلسیم سرم و بازسازی استخوان ها است. تحقیقات نشان دادهاند که تریپاراتید سبب افزایش جذب کلسیم در استخوان می شود. بنابراین این شکل نوترکیب از سال ۲۰۰۲ برای درمان بیماران مبتلا به استئوپورز مورد استفاده قرار می گیرد. در بیماری استئوپورز توده استخوانی فرد مبتلا کاهش یافته و بیمار مستعد شکستگی استخوانها است. تزریق زیر جلدی داروی تری پاراتید در این افراد توده استخوانی را در هر سال ۱۰% افزایش میدهد . هدف از انجام این پژوهش، بیان بالای تریپاراتید در اشریشیاکولی و اتخاذ راهکارهایی برای بهینه سازی تخلیص در مراحل بعدی است. برای رسیدن به این منظور، ژن حاوی اسید آمینه۱ تا ۳۴پایانه ی آمینی هورمون پاراتیروئید که بخش عملگر آن است با بخشی از ژن آنزیم – گالاکتوزیداز باکتریایی(متشکل از ۵۲ اسید آمینه) فیوز شده و در میان توالی دو آنزیم محدودگر NcoI-BamH1 قرار گرفت . یک مکان شناسایی شونده توسط آنزیم انتروپپتیداز در انتهای بخش فیوز شده قرار داده شد . کاست طراحی شده تحت کنترل پروموتور T7 و در وکتور pET-28a کلون شد . پس از تایید توالی ژن همسانه سازی شده، پلاسمید حاوی ژن طراحی شده، به باکتری E. coli BL21 (DE3) منتقل گردید. بیان ژن مذکور پس از القاء با (IPTG(0.2 mM به میزان مناسب مشاهده شد. جهت تایید بیان کاست طراحی شده، از وسترن بلات استفاده شد . با مشاهده بیان مناسب تری پاراتید، جهت القا بدون IPTG و تخلیص با بازدهی بالا اقدام خواهد شد .