اندازه گیری اسپکتروفتومتری پارا امینوفنل در فرمولاسیون دارویی پس از استخراج به روش نقطه ابری

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 اندازه گیری اسپکتروفتومتری پارا امینوفنل در فرمولاسیون دارویی پس از استخراج به روش نقطه ابری دارای ۱۴ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد اندازه گیری اسپکتروفتومتری پارا امینوفنل در فرمولاسیون دارویی پس از استخراج به روش نقطه ابری  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی اندازه گیری اسپکتروفتومتری پارا امینوفنل در فرمولاسیون دارویی پس از استخراج به روش نقطه ابری،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن اندازه گیری اسپکتروفتومتری پارا امینوفنل در فرمولاسیون دارویی پس از استخراج به روش نقطه ابری :

تعداد صفحات :۱۴

چکیده مقاله:

استخراج نقطه ابری استخرجی است که از مخلوط سورفکتانت انیونی سدیم دودسیل سولفات وسورفکتانت غیر یونی تریتون x-114 برای استخراج پارا امینفنل استفاده می کند این روش براساس واکنش تراکمی پارا امینوفنل باپاردی متیل امینو بنزالدهیدوحضور الکترولیت NaCI به عنوان یک جدا کننده فاز القایی می باشد محصول در فاز غنی از سورفکتانت بعد از جداسازی تغلیظ می شود این کار تحقیقاتی شامل دو بخش اصلی می باشد بخش اول استخراج نقطه ابرای پارا امینوفنل در فرمولاسیون دارویی و بخش دوم اندازه گیری پارا امینوفنل با تکنیک اسپکتروفتومتری uv-vis می باشد، بخش اول شامل دو مرحله است مرحله قبل از استخراج و مرحله بعد از استخراج در مرحله قبل از استخراج فاکتورهایی همچون غلظت پارادی متیل امینو بنزالدهید، غلظت سدیم دودسیل سولفات، هیدروکلریک اسید ، زمان واکنش و در مرحله بعد از استخرج فاکتورهای غلظت تریتون X-114 و غلظت الکترولیت NaCl و زمان سانتریفوژ و زمان ماند بهینه شدند. اثر تداخلی برخی کاتوینها ، آنیونها ، و ترکیبات آلی مورد آزمایش قرار گرفت در بخش دوم از اسپکتروسکوپی uv-vis به دلیل شرایط بهتر نسبت به سایر روشها از قبیل عدم نیاز به حلال گران قیمت و معرف برای اندازه گیری پارا امینو فنل استفاده شد. در این روش حد تشخیص ۰/۰۳ میلی گرم بر لیتر، تکرارپذیری برای پنج اندازه گیری RSD%=2/8 محدوده غلظت ۰/۰۵ تا ۱ میلی گرم بر لیتر، فاکتور تغلیظ ۱۰ و فاکتور بهبود دهنده ۳/۳ به دست آمد. از این روش برای اندازه گیری پارا امینوفنل در نمونه های مختلف بطور موفقیت آمیز مورد استفاده قرار گرفت.