مقاله بررسی نقش استرس اکسیداتیو و کاسپاز ۸ در آپپتوز ناشی از غلظت بالای گلوکز در سلولهای PC12

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله بررسی نقش استرس اکسیداتیو و کاسپاز ۸ در آپپتوز ناشی از غلظت بالای گلوکز در سلولهای PC12 دارای ۱۴ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله بررسی نقش استرس اکسیداتیو و کاسپاز ۸ در آپپتوز ناشی از غلظت بالای گلوکز در سلولهای PC12  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله بررسی نقش استرس اکسیداتیو و کاسپاز ۸ در آپپتوز ناشی از غلظت بالای گلوکز در سلولهای PC12،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله بررسی نقش استرس اکسیداتیو و کاسپاز ۸ در آپپتوز ناشی از غلظت بالای گلوکز در سلولهای PC12 :

مقاله بررسی نقش استرس اکسیداتیو و کاسپاز ۸ در آپپتوز ناشی از غلظت بالای گلوکز در سلولهای PC12 که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در مهر و آبان ۱۳۸۹ در مجله دیابت و متابولیسم ایران (مجله دیابت و لیپید ایران) از صفحه ۲۸ تا ۳۸ منتشر شده است.
نام: بررسی نقش استرس اکسیداتیو و کاسپاز ۸ در آپپتوز ناشی از غلظت بالای گلوکز در سلولهای PC12
این مقاله دارای ۱۱ صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله PC12
مقاله گلوکز
مقاله استرس اکسیداتیو
مقاله آپپتوز
مقاله کاسپاز ۸

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
مقدمه: استرس اکسیداتیو با دیابت و عوارض آن مانند نوروپاتی در ارتباط می باشد. تاکنون سازوکارهای دقیق مولکولی سمیت ناشی از گلوکز بر روی سلول های عصبی مشخص نشده است. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط استرس اکسیداتیو با فعال شدن کاسپاز ۸، در مرگ سلولی ناشی از غلظت بالای گلوکز در سلول های PC12 بود.
روش ها: آپپتوز و استرس اکسیداتیو در سلول ها بترتیب توسط سنجش قطعه قطعه شدن DNA ((DNA Ladder و تست MDA ارزیابی شده است. جهت مهار کاسپازها،Z-VAD-FMK بکار برده شد و سپس میزان حیات سلولی توسط روش MTT بررسی شد. فعالیت آنزیمی کاسپاز ۸، به روش کالریمتری با استفاده از سوبستراهای سنتزی و تغییرات بیان پروتئین پروکاسپاز ۸ به روش ایمونوبلاتینگ اندازه گیری شد.
یافته ها: الگوی قطعه قطعه شدن DNA در سلول های تیمار شده با غلظت بالای گلوکز مشاهده گردید. میزان تولید MDA در سلول های تیمار شده نسبت به کنترل افزایش معنی دار نشان داد. مهار کننده عمومی کاسپازها توانست بصورت وابسته به دوز موجب افزایش توان حیاتی سلول های تیمار شده گردد. فعالیت آنزیمی کاسپاز ۸ در سلول های تیمار شده نسبت به سلول های کنترل بطور معنی داری افزایش و میزان پروتئین پروکاسپاز ۸ بطور معنی داری کاهش یافت که بیانگر تبدیل آن به فرم فعال کاسپاز می باشد.
نتیجه گیری: بنابراین می توان نتیجه گرفت که آپپتوز ناشی از غلظت بالای گلوکز در سلول های PC12 تا اندازه ای وابسته به فعال شدن کاسپاز ۸ و مرتبط با استرس اکسیداتیو باشد.