مقاله بررسی درصد زنده مانی توده های سلولی کبوده Populus alba در شرایط فراسرد Cryopreservation


در حال بارگذاری
مقاله بررسی درصد زنده مانی توده های سلولی کبوده Populus alba در شرایط فراسرد Cryopreservation
23 اکتبر 2022
فایل ورد و پاورپوینت
2120
2 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله بررسی درصد زنده مانی توده های سلولی کبوده Populus alba در شرایط فراسرد Cryopreservation دارای ۱۴ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله بررسی درصد زنده مانی توده های سلولی کبوده Populus alba در شرایط فراسرد Cryopreservation  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله بررسی درصد زنده مانی توده های سلولی کبوده Populus alba در شرایط فراسرد Cryopreservation،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله بررسی درصد زنده مانی توده های سلولی کبوده Populus alba در شرایط فراسرد Cryopreservation :

تعداد صفحات:۱۴
چکیده:
کبودهPopulus alba یکی از گونه های درختی سریع الرشد است. زنده مانی توده های سلولی حاصل از کشت بافت در نیتروژن مایع به عنوان راهکار حفظ ذخایر ژنتیکی کلون های مطلوب این گونه در شرایط فراسرد هدف این پژوهش بود.شاخه های یک پایه نخبه کبوده در باغ گیاهشناسی ملی ایران جمع آوری و جوانه های آن در محیط کشت شاخه زایی پایهDKWبه همراهBA 0/3mgl- و ۱ IBA 0/1mgl-1 ،۲iP 0/3mgl-1مستقر و ازدیاد گردیدند. دیسک های برگی کوچکی از این شاخه ها در محیط کشتDKWبا ۱۲ تیمار هورمونی متفاوت در یک طرح کاملاً تصادفی با ۵ تکرار کشت شدند. پس از یک ماه، بهترین تیمار کالوس زایی محیط کشت DKWبا ۱mgl-1 2,4-D بود. کالوس های حاصله، در دومحیط کشت مایعDKWحاوی ۰/۴مولار سوکروز و هورمون های متفاوت بهعنوان پیش تیمار در شیکر انکوباتور با دمای ۴درجه سانتی گراد و سرعتrpm120 به مدت یک هفته قرار گرفتند. سپس توده های سلولی کوچک جداشده از کالوس، ازطریق دو روش کپسوله شدن-آبگیری و شیشه ای شدن به نیتروژن مایع منتقل شدند پس از یک هفته ریزنمونه ها از نیتروژن مایع در حمام آبی ۴۲ درجه به مدت ۱ دقیقه قرار گرفته و پس از شستشو با سوکروز ۱/۲مولار به محیط کشت کالوس زایی حاوی زغال فعال۰/۳GA و ۳ (W/V)%به میزان۱mgl-1منتقل شده و در دو شرایط تاریکی و روشنایی در انکوباتورنگهداری شدند. بالاترین درصد زنده مانی سلول های این گونه در پیش تیمار محیط مایع فاقدABAو کپسوله-آبگیری و بهترین پس تیمار نگهداری در شرایط تاریکی ۹۹ % بدست آمد. بنابراین از نگهداری توده های سلولی کلن های کبوده درنیتروژن مایع، می توان برای حفظ ذخایر ژنتیکی این گونه ارزشمند در دوره های زمانی بسیار طولانی بهره گرفت.

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.