مقاله مطالعهی تاثیر بیان گاماکربوکسیلاز دروزوفیلایی بر فاکتور IX انسانی بیان شده در ردهی سلولی HEK_293

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله مطالعهی تاثیر بیان گاماکربوکسیلاز دروزوفیلایی بر فاکتور IX انسانی بیان شده در ردهی سلولی HEK_293 دارای ۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله مطالعهی تاثیر بیان گاماکربوکسیلاز دروزوفیلایی بر فاکتور IX انسانی بیان شده در ردهی سلولی HEK_293  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله مطالعهی تاثیر بیان گاماکربوکسیلاز دروزوفیلایی بر فاکتور IX انسانی بیان شده در ردهی سلولی HEK_293،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله مطالعهی تاثیر بیان گاماکربوکسیلاز دروزوفیلایی بر فاکتور IX انسانی بیان شده در ردهی سلولی HEK_293 :

تعداد صفحات:۲
چکیده:
فاکتورIXانعقادی انسانhFIX یک پروتئین وابسته به ویتامین Kاست که نقص در آن منجر به هموفیلی نوعBمیشود. تیمار کنونی برای این بیماری جایگزین درمانی با فرآوردههای پلاسمایی یاFIX نوترکیب است. گاماکربوکسیلاسیون تعدادی از گلوتامیکاسید های دمینGlaی فاکتورIX برای فعالیت زیستی آن ضروری است و سلول پستاندار به عنوان بهترین میزبان تولید پروتئینهای نوترکیب دارویی انسان، از ظرفیت کافی برای گاماکربوکسیلاسیون کامل پروتئین بیشبیان شده برخوردار نیست. بنابراین، گاماکربوکسیلاسیون عامل محدودکنندهی تولید فاکتورIX به شمار میرود. اخیراً با شناسایی آنزیم گاماگلوتامیل کربوکسیلاز در دروزوفیلا dC نشان داده شده که این آنزیم قادر به شناسایی پروپپتید فاکتورIXو پروترومبین انسانی بوده و نسبت به همتای انسانی خود، دارایKmکمتر و توان گاماکربوکسیلاسیون بیشتری میباشد. هدف این تحقیق استفاده از ظرفیت بالای آنزیم دروزوفیلا در بهینهسازی تولید فاکتورIX گاماکربوکسیله و دارای عملکرد میباشد. بدین منظور، توالیهای رمزگذار مربوط بهhFIX و dCبا استفاده ازRT-PCRتکثیر و بطورمستقل در دو مرحلهی متوالی در وکتورهایT/Aکلونینگ و سپس درpcDNA3 همسانهسازی شدند. سازههای به دست آمده، پس ازتأیید با استفاده از برش آنزیمی و تعیین توالی، به سلولهایHEK293Tانتقال یافته و بیانhFIXدر حضور و در غیاب بیانdCارزیابیشد. بررسی میزان بیان، فعالیت و گاماکربوکسیلاسیونhFIXحاصله، به ترتیب با استفاده از آزمونهای الایزا، انعقاد و رسوبدهی باریم سیترات انجام گرفت. نتایج نشان دادند که بیان همزمانdCبه طور معنیداری، منجر به افزایش بیان فاکتورIXو افزایش میزان گاماکربوکسیلاسیون فاکتورI Xترشح شده از سلولها میگردد. در نتیجه بیان توأم آنزیمdCمیتواند به عنوان راهکاری برای بهبود تولیدپروتئینهای گاماکربوکسیله مورد استفاده قرار گیرد.