مقاله مطالعه ترادف دامینPEP-utilizer-C درآنزیم پیروات ارتوفسفات دی کینازPPDK گیاه آلوروپوس لیتورالیس

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله مطالعه ترادف دامینPEP-utilizer-C درآنزیم پیروات ارتوفسفات دی کینازPPDK گیاه آلوروپوس لیتورالیس دارای ۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله مطالعه ترادف دامینPEP-utilizer-C درآنزیم پیروات ارتوفسفات دی کینازPPDK گیاه آلوروپوس لیتورالیس  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله مطالعه ترادف دامینPEP-utilizer-C درآنزیم پیروات ارتوفسفات دی کینازPPDK گیاه آلوروپوس لیتورالیس،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله مطالعه ترادف دامینPEP-utilizer-C درآنزیم پیروات ارتوفسفات دی کینازPPDK گیاه آلوروپوس لیتورالیس :

تعداد صفحات:۲
چکیده:
تجدید فسفوانول پیرواتPEP بعنوان اولین پذیرندهCO2 در استرومای سلول های مزوفیل کلروپلاست از اهمیت بالایی در چرخه فتوسنتزیC4 برخوردار است و تحت کنترل آنزیم پیرووات ارتوفسفات دی کینازPPDK می باشد. این آنزیم واکنش سنتز فسفوانول پیروات را با استفاده ازATPو پیروات انجام می دهد و به مقدار زیادی در برگ گیاهانC4وجود دارد و بیش از ۱۰ درصد جزء محلول پروتئینی را تشکیل می دهد. دامینTIM barrel domain) PEP-utilizer-C بطول تقریبی ۳۴۰ رزیدو در بخش کربوکسیلی آنزیم قراردارد و دارای جایگاه اتصال به پیروات/ فسفوانول پیروات می باشد. در این مطالعه بمنظور بررسی و مقایسه جایگاه های فعال، بخشی ازتوالی کد کننده دامینPEP-utilizer-Cاز گیاه آلوروپوس لیتورالیس جداسازی و برای آنالیز ترادف استفاده گردید. نتایج نشان داد که قطعه تکثیر شده یکORFبطول ۱۶۲ رزیدو را رمز می کند و مشابهت معنی داری (بیش از ۹۰ درصد) با سایر آنزیم های همولوگ در سطح پروتئینی دارد. بر این اساس حداکثر تشابه به ترتیب با گونه هایCyrtococcum patens , Eragrostis tenuifolia ,Eleusine indica و ذرت بدست آمد. تشخیص دامین با استفاده از پایگاهpfamتایید کرد که ترادف ترجمه شده بخشی از دامینPEP-utilizer- C می باشد. سپس تمام رزیدوهای شرکت کننده در اتصال به سوبسترا شامل ۶۳۵,،۸۴۴، ۸۴۳ ، ۶۹۲,۸۴۵ و همچنین جایگاه فعال ۹۰۷ نیز بدون تغییر در مقایسه با سایر آنزیم های همتا شناسایی گردید. همچنین محل اتصال منیزیوم در رزیدوهای شماره ۸۲۱ (گلوتامیک اسید) و ۸۴۵ (آسپارتیک اسید) در این ترادف مشخص شد. این نتایج نشان داد که کلیه رزیدوهای درگیر در کاتالیز و اتصال بشدت بین گیاهانC4 و ۳ C حفاظت شده اند. در نهایت مقایسه ساختار دوم و هیدروفوبیته دامینPEP-utilizer-CآنزیمPPdkگیاه آلوروپوس باسایرآنزیم های مشابه کلروپلاستی و سیتوپلاسمی سطح بالایی از حفاظت شدگی را نشان داد