مقاله تکثیر و همسانه سازی ژن پروتئین پوششی اصلی (CP25) ویروس تریستزای مرکبات سویه ی زردی گیاهچه (گسترده در باغات استان مازندران) در ناقل بیانی pET28a


در حال بارگذاری
مقاله تکثیر و همسانه سازی ژن پروتئین پوششی اصلی (CP25) ویروس تریستزای مرکبات سویه ی زردی گیاهچه (گسترده در باغات استان مازندران) در ناقل بیانی pET28a
23 اکتبر 2022
فایل ورد و پاورپوینت
2120
2 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله تکثیر و همسانه سازی ژن پروتئین پوششی اصلی (CP25) ویروس تریستزای مرکبات سویه ی زردی گیاهچه (گسترده در باغات استان مازندران) در ناقل بیانی pET28a دارای ۹ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله تکثیر و همسانه سازی ژن پروتئین پوششی اصلی (CP25) ویروس تریستزای مرکبات سویه ی زردی گیاهچه (گسترده در باغات استان مازندران) در ناقل بیانی pET28a  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله تکثیر و همسانه سازی ژن پروتئین پوششی اصلی (CP25) ویروس تریستزای مرکبات سویه ی زردی گیاهچه (گسترده در باغات استان مازندران) در ناقل بیانی pET28a،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله تکثیر و همسانه سازی ژن پروتئین پوششی اصلی (CP25) ویروس تریستزای مرکبات سویه ی زردی گیاهچه (گسترده در باغات استان مازندران) در ناقل بیانی pET28a :

تعداد صفحات:۹
چکیده:
ویروس تریستزای مرکبات (Citrus tristeza virus, CTV) در بیشتر باغهای تولید مرکبات ایران حضور داشته و قابلیت انتقال آن با شته های ناقل خطر این ویروس را تشدید میکند ELISA روش دقیق و حساسی برای ردیابی ویروس تریستزا در سطوح وسیع بوده و نیازمند استفاده از آنتیبادی اختصاصی علیه ویروس است. اولین مرحله برای تولید آنتی بادی نوترکیب، همسانه سازی و بیان ژن CP25 ویروس تریستزای مرکبات در یک میزبان مناسب است. در این تحقیق، ژن پروتئین پوششی سویهی زردی گیاهچه ی ویروس تریستزا که در باغات استان مازندران گسترده است بوسیله ی آغازگرهای اختصاصی تکثیر و درون ناقل بیانی pET28a همسانه سازی گردید. سلولهای مستعد E.coli سویه Bl21 با پلاسمید نوترکیب تراریخت و غربالگری در محیط کشت دارای آنتی بیوتیک کانامایسین انجام شد. کلنیهای باکتری حاوی پلاسمید نوترکیب بوسیله ی روش Colony PCR شناسایی شدند. نتایج نشان داد که مراحل مختلف بخوبی بهینه سازی شده و قطعه CP25 با غلظت مناسب تکثیر و در ناقل pET28a وارد شد. همچنین باکتری E. coli سویه Bl21 بخوبی تراریخت گردید.

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.