مقاله تولید زیرواحد بتای فاکتور رشد عصبی انسانی بصورت نوترکیب در دو سویهی باکتریایی اشرشیا کلی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله تولید زیرواحد بتای فاکتور رشد عصبی انسانی بصورت نوترکیب در دو سویهی باکتریایی اشرشیا کلی دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله تولید زیرواحد بتای فاکتور رشد عصبی انسانی بصورت نوترکیب در دو سویهی باکتریایی اشرشیا کلی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله تولید زیرواحد بتای فاکتور رشد عصبی انسانی بصورت نوترکیب در دو سویهی باکتریایی اشرشیا کلی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله تولید زیرواحد بتای فاکتور رشد عصبی انسانی بصورت نوترکیب در دو سویهی باکتریایی اشرشیا کلی :

تعداد صفحات:۸
چکیده:
فاکتور رشد عصبی بتا -NGFبه خانوادهی نوروتروفینها تعلق دارد و برای اولین بار بدلیل نقش حیاتیاش در رشد و بقای سلولهای عصبی مورد مطالعه قرار گرفت. این پروتئین نقش اساسی را در درمان بیماریهایی نظیر مالتیپل اسکلروزیس، آلزیمر، پارکینسون و غیره ایفا میکند. به منظور درمان این بیماران، تولید باکتریایی-NGFانسانی نوترکیب در مقیاس زیاد مورد توجه قرار گرفته است. بنابراین دراین تحقیق، پروتئین مذکور برای اولین بار در ایران در دو سویه از باکتریE.coliبیان شد. از آنجاییکه سیتوپلاسمE.coliبعلت حضور آنزیمهای ردوکتاز و عوامل احیا کننده برای تشکیل پروتئین دارای پیوندهای دی سولفیدی مناسب نمیباشد-NGFمیبایست جهت تشکیل پیوندهای دی سولفیدی لازم برای پیچش به محیط اکسید کنندهی پری پلاسم انتقال یابد در این تحقیق-NGF cDNAانسانی از بانک اطلاعاتیNCBIاستخراج و پس از بهینهسازی کدونی در وکتورpET39b(+)حاوی توالی پپتید نشانه و ژن دی سولفید ایزومرازA جهت ترشح به فضای پری پلاسمی ساب کلون گردید. وکتور مذکور به روش ترنسفورماسیون بهسویههایBL21(DE و ( ۳ BL21(DE3)pLysSباکتریE.coliمنتقل شد و بیان همزمان با استفاده از غلظت یک میلی مولارIPTGصورت گرفت. کل محتوای پروتئینی با استفاده از اوره استخراج گردید در نهایت، بیان ژن-NGFبعنوان یک فیوژن پروتئین با استفاده از تکنیکهایSDS-PAGEو دات بلات مورد تایید قرار گرفت.