مقاله تولید و تخلیص پروتئین الحاقیFoxp3-Fc(IgG)


در حال بارگذاری
مقاله تولید و تخلیص پروتئین الحاقیFoxp3-Fc(IgG)
23 اکتبر 2022
فایل ورد و پاورپوینت
2120
2 بازدید
۶۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله تولید و تخلیص پروتئین الحاقیFoxp3-Fc(IgG) دارای ۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله تولید و تخلیص پروتئین الحاقیFoxp3-Fc(IgG)  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله تولید و تخلیص پروتئین الحاقیFoxp3-Fc(IgG)،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله تولید و تخلیص پروتئین الحاقیFoxp3-Fc(IgG) :

تعداد صفحات:۲
چکیده:
چنین بنظر میرسد که موفقیت روشهای واکسیناسیون در ایمونوتراپی سرطان مثل واکسن سرطان سلول دندریتیک تحت تاثیر منفی شبکه قوی از اجزای سرکوبگر سیستم ایمنی هستند که یکی از آنها سلولهایفتنظیمی هستند. فاکتور نسخه برداریFoxp3 اختصاصی ترین مارکر سلولهایTتنظیمی است. در مطالعات متعددی پاسخهای ایمنی علیه سلولهایTتنظیمی بیان کنندهFoxp3 و حذف آنهامورد بررسی قرار گرفته است. از آنجاییکه این مطالعات قبلی نتوانستند با حذف ناقص سلولهایTتنظیمی بطور کارامد بر اثرات سرکوبگری آنها غلبه کنند, ما در پی ساخت واکسنهای موثرتری بر ضد سلولهایTتنظیمی هستیم که امیدواریم به کمک آنها روشهای ترکیبی ایمونوتراپی اثرات نتایج بهتری را در درمان سرطان نشان دهند. در این مطالعه ما استراتژی ساخت یک واکسنDNA و پروتئینمطابق آن را در پیش گرفتیم که منجر به افزایش عرضه آنتی ژن و پاسخهای ایمنی متعاقب آن میگرددFoxp3 ملحق شده بهFc(IgG) میتواند بطور موثری از طریق اندوسیتوز به واسطه گیرنده توسط سلولهای دندریتیک گرفته و به مولکولهایMHCI,IIعرضه شود.مواد وروشها: سازهDNA شامل بخشFCاز ایمونوگلوبولینG در الحاق باFoxp3طراحی شد. این سازهDNA به درون سلولهای HEK293ترانسفکت شد تا بیان آن از طریق میکروسکوپ فلوئورسنت و روش فلوسایتومتری بررسی شود. بیان اختصاصی این سازه نیزبا روش وسترن بلات مورد ارزیابی قرار گرفت. برای تولید پروتئین نوترکیب , سازه الحاقیFoxp3-Fcدر وکتورpET21aقرار داده شد وسپس سویهBL21باکتری اشریشیاکلی به عنوان سلول میزبان استفاده شد. بیان پروتئین نوترکیب الحاقی با روش وسترن بلات بررسی شد.در ادامه پروتئین الحاقی با روش رنگ امیزی معکوسSDS PAGEتخلیص گردید.

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.