مقاله جداسازی و همسانه سازی ژن پروتئین پوششی ویروس آبله آلو(Plum pox virus) در ناقل بیانی پروکاریوتیک


در حال بارگذاری
مقاله جداسازی و همسانه سازی ژن پروتئین پوششی ویروس آبله آلو(Plum pox virus) در ناقل بیانی پروکاریوتیک
23 اکتبر 2022
فایل ورد و پاورپوینت
2120
2 بازدید
۶۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله جداسازی و همسانه سازی ژن پروتئین پوششی ویروس آبله آلو(Plum pox virus) در ناقل بیانی پروکاریوتیک دارای ۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله جداسازی و همسانه سازی ژن پروتئین پوششی ویروس آبله آلو(Plum pox virus) در ناقل بیانی پروکاریوتیک  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله جداسازی و همسانه سازی ژن پروتئین پوششی ویروس آبله آلو(Plum pox virus) در ناقل بیانی پروکاریوتیک،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله جداسازی و همسانه سازی ژن پروتئین پوششی ویروس آبله آلو(Plum pox virus) در ناقل بیانی پروکاریوتیک :

تعداد صفحات:۲
چکیده:
ویروس آبله آلو یک بیمارگر مهم ویروسی درختان میوه هسته دار در بسیاری از نقاط د نی ا از جمله ای ران است. از مهمتر ین روشها ی تشخیص این ویروس استفاده از تکنیک الایزا با استفاده از آنتی بادی های پلی و منوکلونال است. همسانه ساز ی ژن پروت ئین پوششی ویروس و تولید پروتئین نوترکیب روشی نوین در تولید آنتی ژن خالص برای تولید آنتی بادی به شمار م ی رود. در ای ن تحقی ق پس از استخراجRNAکل از بافت های برگی آلوده بهPPVو سنتزcDNAژن پروتئین پوششی ویروس با استفاده از آغازگر های طراحی شده دارای توالی برشی آنزیم هایXhoI و SalIتکثیر گردید. قطعه تکثیری پس از خالص سازی در ناقلpTZ57R/Tهمسانه سازی گردید وبه سلولهای باکتریاییE. coliاسترینDH5مستعد منتقل و روی محیط کشتLBحاوی آنتی بیوتیک آمپی سیلین کشت داده شد. به منظور اطمینان از تراریخت شدن باکتری ها با پلاسمید نوترکیب، چند کلونی های سف ید رشد یافته مورد آزمونColony-PCRو نیزپلاسمید استخراج شده از آنها مورد تعیین توالی و هضم آنزیمی قرار گرفت که هر سه آزمون مؤید تراریختی باکتری ها بود. در ادامه پس از هضم آنزیمی ناقل نوترکیب و نیز ناقل بیانی پروکاریوتیکpET-28aبا آنزیم، ژن پروتئین پوششی در ناقل بیانی همسانه سازی گردیدو به سلولهای باکتریایی مستعد انتقال داده شد و پس از کشت روی محیط حاوی کانامایسین، مجدداً کلونی های رشد یافته مورد ارزیابی قرار گرفت. سازه بیانی تهیه شده،pET-PPV-CPبرای تولید انبوه پروتئین پوششی نوترکیب مورد استفاده قرار می گیرد

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.