مقاله بررسی پلیمورفیسمVEGF+405G/Cوارتباط آن با شکستهای مکرر لانهگزینی جنین در جمعیت زنان نابارور مراجعه کننده به پژوهشگاه رویان

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله بررسی پلیمورفیسمVEGF+405G/Cوارتباط آن با شکستهای مکرر لانهگزینی جنین در جمعیت زنان نابارور مراجعه کننده به پژوهشگاه رویان دارای ۱۳ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله بررسی پلیمورفیسمVEGF+405G/Cوارتباط آن با شکستهای مکرر لانهگزینی جنین در جمعیت زنان نابارور مراجعه کننده به پژوهشگاه رویان  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله بررسی پلیمورفیسمVEGF+405G/Cوارتباط آن با شکستهای مکرر لانهگزینی جنین در جمعیت زنان نابارور مراجعه کننده به پژوهشگاه رویان،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله بررسی پلیمورفیسمVEGF+405G/Cوارتباط آن با شکستهای مکرر لانهگزینی جنین در جمعیت زنان نابارور مراجعه کننده به پژوهشگاه رویان :

تعداد صفحات:۱۳
چکیده:
شکست مکرر لانه گزینی RIF مشکل عمده پس از استفاده از روشهای کمک باروری است. علل این شکست ممکن است کاهش پذیرش اندومتر و نقص جنین یا علل چندگانه و توام باشد. عدم اتصال خونی جنین با آندومتر از جمله نقایص منجر به شکست لانه گزینی است. فاکتور رشد اندوتلیال عروقی یا به اختصارVEGFپروتئینی است که باعث تحریک عروق و رگ زایی می شود. ژنVEGF روی کروموزوم۶p21.3قرار دارد. این ژن شامل ۸ اگزون است. هدف دراین مطالعه تعیین ارتباط بین پلی مورفیسم VEGF+405G/Cو شکست های مکرر در لانه گزینی جنین در جمعیت زنان نابارور مراجعه کننده به پژوهشگاه رویان است مواد و روش ها: ۷۴ خانم با تشخیص قطعیRIFبه عنوان گروه بیمار و ۱۴۹ خانم به عنوان گروه کنترل انتخاب شدند. با استفاده از روش استاندارد رسوب نمکیDNAاز نمونههای خون استخراج شد. ژنوتیپ و فراوانی اللی پلی مورفیسم ها با روشPCR-RFLP تعیین شدند. به منظور تجزیه و تحلیل آماری از نرم افزار ۲۰۰SPSSو از آزمونX2ومحاسبه ORباCI (% 9 آن استفادشد.P<0.05 به عنوان سطح معنی داری در نظرگرفته شد. نتایج: فرکانس مشاهده شده ژنوتیپVEGF+405GC در نمونه بیماران۴۸/۶درصد۳۶ نفر و در نمونههای کنترل ( ۴۷درصد۷۰نفربود که تفاوت معناداری بین دو گروه مشاهده نشد. فرکانس مشاهده شده ژنوتیپ VEGF+405GGدر نمونه بیماران۳۱/۱درصد۲۳نفرودرنمونه کنترل ۲/۰ درصد ۳نفربود که بطور معناداری دربیماران بیشتر ازکنترل بود فرکانس ژنوتیپ VEGF +405CCدرگروه بیمار۲۰/۳درصد ۱۵ نفر درحالی که درگروه شاهد۵۱/۰۷۶ نفر که به طور معناداری در دوگروه تفاوت داشتند بحث: در این تحقیق فراوانی ژنوتیپ هموزیگوتGGدر بیماران مبتلا بهRIFافزایش نشان داد که احتمالا نشان دهنده همراهی این ژنوتیپ با بیماری RIFاست. در صورتی که تفاوت معنی داری در حالت هتروزیگوت بین گروه بیمار و شاهد این مطالعه دیده نشداست.