مقاله بررسی واکنش (Real-time PCR) برای سنجش mRNA

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله بررسی واکنش (Real-time PCR) برای سنجش mRNA دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله بررسی واکنش (Real-time PCR) برای سنجش mRNA  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله بررسی واکنش (Real-time PCR) برای سنجش mRNA،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله بررسی واکنش (Real-time PCR) برای سنجش mRNA :

تعداد صفحات:۱۰
چکیده:
؛Real-time PCR مشاهده لحظه به لحظه یک فرآیند، یکی از گسترده ترین شیوه های سنجش کمی ژن می باشد، زیرااین روش طیف وسیعی دینامیکی دارد، دارای حساسیت فوق العاده ای است، می تواند توالی بسیار خاص ی را دارا باشد،پردازش پس از تقویت آن کم بوده و یا اصلاً وجود ندارد و متمایل به افزایش توان نمونه است. با این حال، سود مطلوبحاصل از این مزایا نیازمند درک روشنی از اختیارات بسیار زیاد و در دسترس بودن آن، جهت اجرای آزما یش PCRمی باشد. این بررسی که با تئوری پشت PCR آغاز می کند، بر روی مولفه های کلیدی آزمایش PCR بحث می نماید. ازجمله PCR یک مرحله ای یا دو مرحله ای، سنجش کمی مطلق در مقابل سنجش کمی نسبی، مدل های ریاضی موجودبرای سنجش کمی نسبی و محاسبات افزایش بهره وری، انواع نرمال شدن و یا اصلاح داده ها، و تشخیص علوم شیمی. اینروش بر مبنای فلوروسنت تولیدی از مولکول گزارشگر میباشد که در طول واکنش افزایش مییابد. مولکولها ی گزارشگرفلوروسنت یا به صورت رنگهایی میباشند که به DNA دو رشته ای باند میشوند مانند SYBR Green و یا بصورتشناساگرهای توالیهای خاص مانند TaqMan Probes می باشند. این تکنیک می تواند با حداقل اسید نوکلئیک آغازشود و مقدار تولید نهایی را با دقت زیادی تعیین نماید. محدود به زمان و ذخیره منابع نمی باشد، به راحتی قابل اجرا استو دقت و حساسیت بالاتر از PCR معمولی دارد. این روش توانایی تشخیص بسط PCR را در مرحله اولیه واکنش دارد درحالی که تشخیص در PCR معمولی در مرحله نهایی واکنش می باشد.