مقاله غربالگری ملکولی سراشیامارسیسنس تولید کننده آنزیم سرایشوپپتیداز از آب های برنج غرب مازندران

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله غربالگری ملکولی سراشیامارسیسنس تولید کننده آنزیم سرایشوپپتیداز از آب های برنج غرب مازندران دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله غربالگری ملکولی سراشیامارسیسنس تولید کننده آنزیم سرایشوپپتیداز از آب های برنج غرب مازندران  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله غربالگری ملکولی سراشیامارسیسنس تولید کننده آنزیم سرایشوپپتیداز از آب های برنج غرب مازندران،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله غربالگری ملکولی سراشیامارسیسنس تولید کننده آنزیم سرایشوپپتیداز از آب های برنج غرب مازندران :

تعداد صفحات:۱۰
چکیده:
سراشیامارسیسنس یک باکتری گرم منفی روده ای است که قابلیت ترشح پروتئین به خارج سلول را دارا است. کشت گونه های سراشیا قادرند آنزیم سرایشوپپتیداز ) STP ( را تا حد زیادی در محیط انتخابی ترشح کنند. سرایشوپپتیداز نوعی آنزیم پروتئولیتیکاست و می تواند به عنوان یک جایگزین مناسب برای عوامل ضد التهابی غیر استروئیدی به کار رود. هدف از این مطالعه جداسازی سویه هایی از سراشیامارسیسنس با قابلیت تولید آنزیم سرایشوپپتیداز از آب های برنج غربمازندران بوده است. در این مطالعه ۰۸ نمونه آب برنج از شالیزارهای مختلف غرب مازندران تحت شرایط استاندارد نمونه گیری شد. پس از تهیه رقتایزوله هایی با فعالیت پروتئازی بر روی محیط Skim milk agar شناسایی و جداسازی گردید. سپس ایزوله ها مورد ارزیابی ساختاری قرار گرفتند و از ایزوله های گرم منفی استخراج DNA به روش سیلیکا ژل صورت گرفت و با استفاده از پرایمراختصاصی ژن ۱۶s rDNA گونه سراشیا مارسیسنس شناسایی گردید. به منظور تعیین توالی محصولات PCR به شرکت ماکروژن کره جنوبی فرستاده شد. ایزوله سراشیا مارسیسنس دارای هاله پروتئازی، مجددا در محیط براث حاوی منبع پروتئین کازئین کشت و پروتئاز ترشح شده، رسوب و تغلیظ گردید. رسوب تغلیظ شده آنزیم برای ارزیابی وزن ملکولی نسبی SDS-PAGE سنجش آنزیمی گردید.نتایج نشان داد که از میان ۰۸ نمونه، ۵۴ نمونه دارای هاله پروتئولتیک و گرم منفی بودند که با استفاده از تکنیک PCR اختصاصیتنها ۱ ایزوله سراشیا مارسیسنس شناسایی گردید و نتیجه Sequensing همولوژی ۷۹ % را نشان داد که نشان دهنده سویه جدیدی از باکتری بود. وزن ملکولی پروتئین ترشحی ایزوله N به طور تقریبی KDa 42 تعیین گردید