مقاله بررسی فعالیت مالون دی آلدهید و آنزیم های کاتالاز، آسکوربات پراکسیداز در دو لاین حساس و مقاوم آفتابگردان در واکنش به بیماری اسکلروتینیای ساقه

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله بررسی فعالیت مالون دی آلدهید و آنزیم های کاتالاز، آسکوربات پراکسیداز در دو لاین حساس و مقاوم آفتابگردان در واکنش به بیماری اسکلروتینیای ساقه دارای ۹ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله بررسی فعالیت مالون دی آلدهید و آنزیم های کاتالاز، آسکوربات پراکسیداز در دو لاین حساس و مقاوم آفتابگردان در واکنش به بیماری اسکلروتینیای ساقه  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله بررسی فعالیت مالون دی آلدهید و آنزیم های کاتالاز، آسکوربات پراکسیداز در دو لاین حساس و مقاوم آفتابگردان در واکنش به بیماری اسکلروتینیای ساقه،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله بررسی فعالیت مالون دی آلدهید و آنزیم های کاتالاز، آسکوربات پراکسیداز در دو لاین حساس و مقاوم آفتابگردان در واکنش به بیماری اسکلروتینیای ساقه :

تعداد صفحات:۹
چکیده:
به منظور بررسی فعالیت مالون دی آلدهید و آنزیم های کاتالاز و آسکوربا رراکسیداز، دو لاین آفتابگردان (C100,C39) با حساسیت متقابل و متفاو به دو ایزوله قارچ اسکلروتینیا (SSKH41, SSU107) براساس مطالعا قبلی انتخاب شدند و در شرایط گلخانه درسه تکرار کشت داده شدند. در مرحله ۸ برگی گیاهان از محل یقه ساقه آلوده شدند و ۴۸، ۲۴، ۱۲، ۶، ۳ ساعت رس از آلودگی از محل تلقیح نمونه برداری شد و فعالیت مالون دی آلدهید و آنزیم ها بررسی شد. نتایج نشان داد که بین دو ژنوتیپ C39 و C100 از لحاظ میزان آنزیم آسکوربا رراکسیداز و میزان مالون دی آلدهید اختلاف معنی دار وجود دارد. اما از لحاظ میزان آنزیم کاتالاز اختلاف معنی دار مشاهده نشد. حداکثر تفاو دو ؤنوتیپ از لحاظ میزان مالون دی آلدهید در مقابل ایزوله SSU107؛ ۲۴ ساعت پس ازآلودگی و در مقابل ایزوله SSKH41؛ ۳ ساعت رس از آلودگی مشاهده شد. میزان تجمع مالون دی آلدهید در ژنوتیپ C100 در مقابل ایزوله SSU107 در همه ی زمان های نمونه برداری بیش از ژنوتیپ C39 بود. از لحاظ میزان آنزیم آسکوربا رراکسیداز حداکثرتفاو بین دو ژنوتیپ در مقابل ایزوله SSKH41؛ ۲۴ ساعت رس از آلودگی مشاهده شد.